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BECILAN 250 mg comprimés sécables

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 2980 RP

  
  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : DB PHARMA

  Produit(s) : BECILAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/4/1956
  2. octroi d’AMM 8/1/1974
  3. publication JO de l’AMM 18/2/1976
  4. validation de l’AMM 25/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301024-6
  
  4
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 16.47 F
  
  Prix public TTC : 26.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE BLE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • SUCRE GLACE AMYLACE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE (PYRIDOXINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11H-A02.
     Propriétés pharmacocinétiques :
     La pyridoxine est absorbée au niveau de l’intestin grêle est est phosphorylée en dérivés actifs : la pyridoxine-phosphate, puis en pyridoxal phosphate. Elle est stockée essentiellement au niveau du foie, puis éliminée dans les urines principalement sous forme de métabolites.
     La pyridoxine traverse le placenta et passe dans le lait.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des carences avérées en vitamine B6.
  3. AVITAMINOSE B6

  Effets secondaires

  2. TROUBLE NEUROPSYCHIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l’arrêt du traitement ont été signalés après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     La vitamine B6 passant dans le lait, à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
     Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Un à quatre comprimés.
  .
  Mode d’emploi :
  – Avaler les comprimés avec un peu d’eau.

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