SPASMAVERINE 40 mg comprimés
SPASMAVERINE 40 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : SPASMAVERINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1948
- octroi d’AMM 28/7/1952
- validation de l’AMM 13/11/1995
- rectificatif d’AMM 15/4/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309867-2
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 1/1/1962
- radiation SS 2/1/1998
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALVERINE CITRATE 67.30 mg
Quantité correspondant à 40 mg d’Alvérine base
- AMIDON DE BLE excipient
- LACTOSE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- ALGINIQUE ACIDE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-X08. - PRODUIT GYNECOLOGIQUE AUTRE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : G02C-X.
- ***
Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles du tube digestif et des manifestations spasmodiques en gynécologie.
Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse, en association au repos. - SPASME GASTRO-INTESTINAL
- SPASME CERVICO-UTERIN
- URTICAIRE (RARE)
liée à la présence d’alvérine. - OEDEME LARYNGE
liée à la présence d’alvérine. - CHOC
liée à la présence d’alvérine. - TOXICITE HEPATIQUE (RARE)
régréssive à l’arrêt du traitement., et liée à la présence d’alvérine.
- GROSSESSE
Grossesse :
Il n’y a pas de données fiables de tératogènese chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’alvérine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l’alvérine pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Allaitement :
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Antécédent de réaction allergique ou d’intolérance à l’alvérine ou à l’un des excipients;
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Chez l’adulte :
1 à 3 comprimé 3 fois par jour.
Mode d’emploi :
– Avaler avec un peu d’eau.