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VITASEPTOL 0,012 pour cent Collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICS

  Produit(s) : VITASEPTOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/8/1974
  2. mise sur le marché 7/4/1975
  3. validation de l’AMM 31/3/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 317754-9
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 7/3/1975

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.35 F
  
  Prix public TTC : 11.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • THIOMERSAL 0.012 g

  Principes non-actifs

  • GLUCOSE ANHYDRE excipient
  • BETA-CYCLODEXTRINE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-X01.
     Le mercurothiolate de sodium est un dérivé organo-mercuriel présentant des propriétés antiseptiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Affections superficielles de l’oeil et des annexes :
     Traitement d’appoint antiseptique des affections superficielles de l’oeil et de ses annexes.

  Effets secondaires

  2. IRRITATION LOCALE
  3. REACTION D’HYPERSENSIBILITE
     Risque..

  Précautions d’emploi

  2. EFFETS SYSTEMIQUES
     Mise en garde :
     
     Un usage répété et:ou prolongé peut entrainer un passage systémique non négligeable;
     
     la pommade ne doit pas être utilisée sous pansement occlusif.
  3. HYPERSENSIBILITE
     En cas de reaction d’hypersensibilité, arrêter le traitement.
  4. SURVEILLANCE MEDICALE
     En l’absence d’amélioration rapide, un contrôle médical est nécessaire afin de depister une inéfficacité du produit ou une intolérance et d’adapter le traitement.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     l’usage de collyre ou de pommade ophtallmique contenant des produits iodés doit être evité pendant la durée du traitement.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une goutte, trois à six fois par jour selon la gravité pendant sept jours en moyenne.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Dans le cul de sac conjonctival inferieur.

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