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DESBLY 1 pour cent sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/6/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MEDEVA PHARMA

  Produit(s) : DESBLY

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/2/1954
  2. mise sur le marché 10/5/1954
  3. validation de l’AMM 1/4/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302981-4
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre jaune
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : cuillère-mesure
  5
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 13.55 F
  
  Prix public TTC : 28.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GUAIFENESINE 1 g

  Principes non-actifs

  • EXTRAIT FLUIDE DE POLYGALA excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • SORBITOL excipient
  • AROME CERISE aromatisant
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
  • SORBATE DE POTASSIUM excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhées).

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – En cas de signes de surinfection ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
     
     – Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
     
     – L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  3. DIABETE
     Tenir compte de la teneur en saccharose (2.5 g par cuillère-mesure, 7.5 g par cuillère à soupe).
  4. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     Tenir compte de la teneur en saccharose (2.5 g par cuillère-mesure, 7.5 g par cuillère à soupe).
  5. GROSSESSE
     Les donéées épidémiologiques actuelles n’ont pas mis en évidence un effet malformatif particulier de la guaïfénésine dans l’espèce humaine.
     
     En conséquence, la guaifénésine peut, dans les conditions usuelles de traitement, être prescrite chez la femme enceinte.
  6. ALLAITEMENT
     En l’absence d’étude, éviter l’administration pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
     Antécédent d’hypersensibilité à l’un des constituants (notamment au rouge cochenille A, au benzoate de sodium ou au sorbate de potassium).
  3. INTOLERANCE AU FRUCTOSE
     Intolérance génétique au fructose.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le kayexalate (risque de nécrose, éventuellement fatale, liée à la présence de sorbitol).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Enfant de deux à six ans : une cuillère-mesure, trois à quatre fois par jour.
  Enfant de six à douze ans : deux cuillères-mesure, trois à quatre fois par jour.
  Adulte et enfant de plus de douze ans : une cuillère à soupe, quatre fois
  par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Agiter avant l’emploi.

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