XERENE 400 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
XERENE 400 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – PLACIDEX
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : XERENE
Evénements :
- mise sur le marché 20/10/1964
- octroi d’AMM 21/9/1970
- publication JO de l’AMM 7/3/1971
- arrêt de commercialisation 27/6/1992
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311520-6
1
flacon(s)
50
unité(s)
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 3/8/1964
- agrément collectivités 19/3/1971
- inscription SS 19/3/1971
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 27/6/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Prix public TTC : 24 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MEPHENOXALONE 400 mg
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- ANXIOLYTIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05B-X01.
-
PROPOSE DANS TENSION NERVEUSE, IRRITABILITE, CONTRACTURES MUSCULAIRES, APPREHENSIONS, HYPEREMOTIVITE, TROUBLES DE LA VIE DE RELATION.
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUE DE SOMNOLENCE - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUE DE SOMNOLENCE - BOISSONS ALCOOLISEES
L’ABSORPTION D’ALCOOL PENDANT LA DUREE DU TRAITEMENT EST FORMELLEMENT DECONSEILLEE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 COMPRIME 3 FOIS PAR JOUR EN MOYENNE.