QUINTUSSYL gel pour application locale (arrêt de commercialisation)
QUINTUSSYL gel pour application locale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GEL POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DOMS RECORDATIProduit(s) : QUINTUSSYL
Evénements :
- octroi d’AMM 26/7/1973
- mise sur le marché 10/10/1973
- arrêt de commercialisation 1/6/1989
- retrait d’AMM 1/4/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321442-8
1
tube(s)
40
gEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/6/1989
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 8.50 F
Prix public TTC : 17 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- QUININE SULFATE BASIQUE 1.50 g
sulfate de quinine - QUINOLEINE 0.25 g
- GUAIFENESINE 2 g
ether monoglycerique du gaiacol - ROMARIN ESSENCE 2 g
essence de romarin - THYM ESSENCE 2 g
essence de thym - SERPOLET ESSENCE 2 g
essence de serpolet - LAVANDE ESSENCE 2 g
essence de lavande - EUCALYPTUS ESSENCE 2 g
essence d’eucalyptus
- CARBOMERE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (REVULSIF) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R05X-C.
-
Toux spasmodiques ou coqueluchoïdes, trachéites, bronchites, rhume.
- ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Associaton contre-indiquée :
+ Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine). - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à trois fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
En applications sur le dos et la poitrine.