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PLATH-LYSE 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 4525 COMPRIMES

  
  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GENEVRIER

  Produit(s) : PLATH-LYSE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/5/1961
  2. mise sur le marché 1/1/1962
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308394-3
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. arrêt de commercialisation 1/9/1990
  3. radiation collectivités 8/9/1995
  4. radiation SS 29/9/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DICHLOROPHENE 500 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • ALGINIQUE ACIDE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • SUCRE excipient
  • TALC excipient
  • CIRE BLANCHE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTHELMINTHIQUE/CESTODE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : P02D-X02.
     DE CONTACT (TAENIA SAGINATA, TAENIA SOLIUM, HYMENOLEPIS NANA, BOTHRIOCEPHALUS) AVEC LYSE DES VERS QUI SE DESAGREGENT DANS L’INTESTIN ET QUI SONT EXPULSES GRACE A L’ACTION ACCELERATRICE DU MEDICAMENT SUR LE PERISTALTISME INTESTINAL.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TAENIASIS.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (FREQUENT)
     IRRITATION CHEZ TOUTE PERSONNE AYANT DES LESIONS GASTRO-INTESTINALES.
  3. VOMISSEMENT (PEU FREQUENT)
     IRRITATION CHEZ TOUTE PERSONNE AYANT DES LESIONS GASTRO-INTESTINALES.
  4. NAUSEE
  5. ASTHENIE
  6. URTICAIRE
  7. ICTERE

  Précautions d’emploi

  2. TROUBLES GASTROINTESTINAUX
     ACTION IRRITANTE.
  3. GROSSESSE
     PAR PRUDENCE.
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     PAR PRUDENCE.

  Contre-Indications

  2. AFFECTIONS HEPATIQUES

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  DEUX TECHNIQUES D’ADMINISTRATION:
  
  – EN UN JOUR (DOSE UNIQUE) PRIMO-INFESTATION:
  
  . ENFANTS: UN COMPRIME PAR ANNEE D’AGE EN UNE SEULE PRISE (DEUX
  COMPRIMES TOUTES LES CINQ MINUTES AU LEVER).
  
  . ADULTES: QUATORZE COMPRIMES EN UNE PRISE (DEUX COMPRIMES TOUTES
  LES 5 MINUTES AU LEVER).
  
  – EN TROIS JOURS (DOSES FRACTIONNEES) POUR LES CAS REFRACTAIRES:
  
  . 24 MOIS A TROIS ANS: 2 COMPRIMES LE 1ER JOUR, LE 2EME ET LE 3EME.
  
  . 3 A 5 ANS: 3 COMPRIMES LES 1ER ET 2EME JOURS, 2 COMRPIMES LE 3EME.
  
  . 5 A 7 ANS: 3 COMPRIMES LES 1ER ET 2EME JOURS, 4 COMRPIMES LE 3EME.
  
  . 7 A 9 ANS: 5 COMPRIMES LES 1ER ET 2EME JOURS, 3 COMPRIMES LE 3EME.
  
  . 9 A 11 ANS:6 COMPRIMES LES 1ER ET 2EME JOURS, 4 COMPRIMES LE 3EME.
  
  . 11 A 13 ANS: 7 COMPRIMES LES 1ER ET 2EME JOURS, 4 COMPR. LE 3EME.
  
  . 13 A 15 ANS: 8 COMPRIMES LES 1ER ET 2EME JOURS, 4 COMPR. LE 3EME.
  
  . ADULTES: 12 COMPRIMES LES 1ER ET 2EME JOURS, 6 COMPRIMES LE 3EME.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LAISSER LE SUJET A JEUN LA VEILLE AU SOIR PUIS A LA DIETE HYDRIQUE
  DURANT LES TROIS HEURES QUI SUIVENT L’INGESTION DU MEDICAMENT.
  
  DEUX COMPRIMES TOUTES LES CINQ MINUTES AU LEVER AVEC UN PEU D’EAU
  OU ENCORE ECRASES DANS UN PEU DE CONFITURE POUR LES ENFANTS.
  
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique:
  
  ALCALINS
  ALCOOL

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