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SYMPAVAGOL solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALE

  Produit(s) : SYMPAVAGOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1929
  2. octroi d’AMM 30/3/1953
  3. validation de l’AMM 6/12/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310252-8
  
  1
  flacon(s)
  90
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/12/1961
  2. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 12.45 F
  
  Prix public TTC : 20.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PASSIFLORE 24.60 g
    Extrait fluide
  • AUBEPINE 6.15 g
    Extrait fluide

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
     Phytothérapie à visée sédative.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé dans les troubles de l’éréthisme cardiaque de l’adulte ( coeur sain ).
     Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
  3. ERETHISME CARDIAQUE
  4. IRRITABILITE
  5. TROUBLE DU SOMMEIL

  Précautions d’emploi

  2. ALCOOL
     Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 14 degrés soit 556 mg d’alcool éthylique par cuillerée à café.
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’études de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Il convient d’attirer l’attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur l’effet sédatif de ce médicament qui peut entraîner des phénomènes de somnolence ou des modifications des réflexes.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de trente mois.
  – Chez l’adulte : une à quatre cuillerées à café par jour.
  – Chez l’enfant de plus de trente mois : une cuillerée à café par jour.
  

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