COLLUNOVAR 0.11 pour cent solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé
COLLUNOVAR 0.11 pour cent solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION BUCCALE
Usage : adulte, enfant + de 3 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : DEXOProduit(s) : COLLUNOVAR
Evénements :
- mise sur le marché 15/4/1960
- octroi d’AMM 27/4/1960
- validation de l’AMM 26/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302489-2
1
flacon(s) pressurisé(s)
40
ml
verreEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 22
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DES RAYONS SOLAIRES
NE PAS PERCER NI BRULER MEME APRES USAGERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 14.26 F
Prix public TTC : 23.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.11 g
- GLYCEROL excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- AZOTE gaz de pressurisation
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A05.
Préparation à usage buccal ou oropharyngé contenant un antiseptique local de la famille des biguanidines.
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien et des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - INFECTION BUCCOPHARYNGEE
- COLORATION DE LA LANGUE
Coloration brune, réversible à l’arrêt du traitement (chlorhexidine). - COLORATION DES DENTS
Coloration brune, réversible à l’arrêt du traitement (chlorhexidine). - SENSIBILISATION
A la chlorhexidine. - REACTION ANAPHYLACTIQUE
- MISE EN GARDE
– Traitement prolongé :
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adulte : une pulvérisation quatre à six fois par jour.
Enfant de plus de trois ans : une pulvérisation deux à trois fois par jour.
Les prises doivent être espacées d’au moins quatre heures.