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GASTERINE comprimés à sucer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – BE-ME-CE TABLETTES

  
  Forme : COMPRIMES A SUCER
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOUCHARA SANTE ACTIVE

  Produit(s) : GASTERINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1938
  2. octroi d’AMM 14/4/1954
  3. validation de l’AMM 22/1/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 321823-1
  
  1
  boîte(s)
  36
  unité(s)
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 16.98 F
  
  Prix public TTC : 28.20 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SODIUM CARBONATE ACIDE 0.15 g
    CARBONATE MONOSODIQUE
  • CALCIUM CARBONATE 0.10 g
    CARBONATE DE CALCIUM
  • MAGNESIUM HYDROXYDE 0.05 g
    HYDROXYDE DE MAGNESIUM

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • ESSENCE DE MENTHE aromatisant
  • MENTHOL aromatisant
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE ASSOCIE AU BICARBONATE DE SODIUM (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-H.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – DOULEURS LIEES AUX AFFECTIONS OESOGASTRODUODENALES :
     TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES DOULEURS LIEES AUX AFFECTIONS OESOGASTRODUODENALES.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE TROP ELEVEE
  3. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE

     AVEC RISQUE DE NEPHROLITHIASE ET D’INSUFFISANCE RENALE DUE A LA PRESENCE DE CALCIUM ( 0,40 G PAR UNITE DE PRISE ).

  4. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     CHEZ L’ENFANT
     CHEZ LE NOURRISSON
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  Précautions d’emploi

  2. REGIME HYPOSODE
     CHAQUE COMPRIME CONTIENT 40 MG DE SODIUM,EN TENIR COMPTE EN CAS DE REGIME HYPOSODE.
  3. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     CHAQUE COMPRIME CONTIENT 1,55 G DE SUCRE,EN TENIR COMPTE EN CAS DE REGIME LIMITE EN HYDRATES DE CARBONE.
  4. POSOLOGIE ELEVEE
     LE CARACTERE ALCALIN DE LA PREPARATION JUSTIFIE UNE MODERATION DE L’EMPLOI POUR EVITER UN PHENOMENE DE REBOND SECRETOIRE.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     LES ANTIACIDES INTERAGISSENT AVEC CERTAINS AUTRES MEDICAMENTS ABSORBES PAR VOIE ORALE.ON CONSTATE UNE DIMINUTION DE L’ABSORPTION DIGESTIVE DES MEDICAMENTS ADMINISTRES SIMULTANEMENT.PAR MESURE DE PRECAUTION,IL CONVIENT DE PRENDRE LES ANTIACIDES A DISTANCE DES AUTRES MEDICAMENTS ( PAR EXEMPLE 2 HEURES ).
  6. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  7. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
  8. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     LIEE AU MAGNESIUM.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  SUCER DEUX A TROIS COMPRIMES APRES CHAQUE REPAS.
  
  RENOUVELER EN CAS DE DOULEUR.
  

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