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CHYMODREX comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES GASTRORESISTANTS
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BELLON

  Produit(s) : CHYMODREX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/10/1963
  2. mise sur le marché 15/2/1964
  3. publication JO de l’AMM 15/8/1964
  4. arrêt de commercialisation 1/8/1991
  5. retrait d’AMM 20/7/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302303-6
  
  1
  boîte(s)
  40
  unité(s)
  rose

  Evénements :

  1. agrément collectivités 12/1/1982
  2. arrêt de commercialisation 1/8/1991
  3. radiation SS 2/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  
  Prix public TTC : 15 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PROTEASES PANCREATIQUES 50000 U
    Exprimée en unités d’activité enzymatique
  • TECLOTHIAZIDE POTASSIQUE 18 mg

  Principes non-actifs

  • MACROGOL 4000 excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • PHOSPHATE TRICALCIQUE excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • TALC excipient
  • CELLACEFATE excipient
  • POLYSORBATE 60 excipient
  • SUCRE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient
  • CIRE ESTER E excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • ERYTHROSINE colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIURETIQUE THIAZIDIQUE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C03A-X02.
     THIAZIDIQUE (AGIT SUR LE SEGMENT CORTICAL DE DILUTION). LA PRISE DE DEUX COMPRIMES EXERCE UNE ACTION NATRIDIURETIQUE QUI S’ETEND SUR HUIT A DOUZE HEURES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     . OEDEMES, NOTAMENT RENAUX ET HEPATIQUES . INSUFFISANCE CARDIAQUE POUR L’UTILISATION CHEZ LA FEMME ENCEINTE, VOIR PRECAUTIONS D’EMPLOI.

  Effets secondaires

  2. DESHYDRATATION
  3. VOLEMIE(DIMINUTION)
  4. NATREMIE(DIMINUTION)
  5. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
     JUSTIFIE SOIT L’ARRET DU MEDICAMENT SOIT UNE REDUCTION DE LA POSOLOGIE
  6. URICEMIE(AUGMENTATION)
  7. GLYCEMIE(AUGMENTATION)
  8. KALIEMIE(DIMINUTION)
     EN CAS D’ASSOCIATION A UN DIGITALIQUE.
  9. ALCALOSE METABOLIQUE
  10. ARYTHMIE
  11. TORSADE DE POINTES
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ASSOCIATION A LA QUINIDINE

      PEUVENT ETRE MORTELLES.

  12. HYPERSENSIBILITE
  13. REACTION CUTANEE
  14. TROUBLE HEMATOLOGIQUE
  15. THROMBOPENIE

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE MEDICALE
     SURVEILLER AU DEBUT DU TRAITEMENT, NATREMIE ET KALIEMIE; EN COURS DE TRAITEMENT, KALIEMIE CHEZ LES SUJETS TRAITES PAR LES DIGITALIQUES ANTIARYTHMIQUES (QUINIDINE), LES CORTICOIDES, LES LAXATIFS. UN APPORT COMPLEMENTAIRE DE POTASSIUM OU L’ASSOCIATION A UN DIURETIQUE EPARGNANT LE POTASSIUM PEUT ETRE JUSTIFIE.
  3. CIRRHOSE
     SURVEILLER LES KALIEMIE, NATREMIE ET FONCTION RENALE.
  4. INSUFFISANCE RENALE
     LES DIURETIQUES THIAZIDIQUES NE SONT PLEINEMENT EFFICACES QUE LORSQUE LA FONCTION RENALE EST NORMALE OU PEU ALTEREE (CREATININEMIE INFERIEURE A 220 MICROMOLES PAR LITRE OU 25 MILLIGRAMMES PAR LITRE).
  5. GOUTTE
     CONTROLE DE L’URICEMIE.
  6. DIABETE
     CONTROLE DE LA GLYCEMIE.
  7. GROSSESSE
     L’ADMINISTRATION DE DIURETIQUES THIAZIDIQUES ET APPARENTES NE SE JUSTIFIE NI DANS LE TRAITEMENT DES OEDEMES ET RETENTION HYDROSODEES GRAVIDIQUES, NI DANS L’HYPERTENSION ARTERIELLE GRAVIDIQUE, CAR ELLE PEUT ENTRAINER UNE ISCHEMIE FOETO-PLACENTAIRE AVEC UN RISQUE D’HYPOTROPHIE FOETALE.N.B.: LES DIURETIQUES RESTENT UN ELEMENT ESSENTIEL DU TRAITEMENT DES OEDEMES RENAUX ET HEPATIQUES ET DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE SURVENANT CHEZ LA FEMME ENCEINTE.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX SULFAMIDES
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. OBESITE
  5. HYPERALDOSTERONISME SECONDAIRE

  Surdosage

  Traitement
  
  UN SURDOSAGE CONDUIRAIT A DES DESORDRES HYDRO-ELECTROLYTIQUES.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  QUATRE A SIX COMPRIMES PAR 24 HEURES EN TROIS PRISES.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  AVALER SANS CROQUER DE PREFERENCE EN DEHORS DES REPAS.
  

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