PHOSMA HEMATOPORPHYRINE solution buvable (arrêt de commercialisation)
PHOSMA HEMATOPORPHYRINE solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHARMYGIENEProduit(s) : PHOSMA HEMATOPORPHYRINE
Evénements :
- mise sur le marché 21/11/1961
- arrêt de commercialisation 7/11/1992
- retrait d’AMM 10/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308277-7
20
ampoule(s)
verreEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
- arrêt de commercialisation 7/11/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- HEMATOPORPHYRINE CHLORHYDRATE 40 mg
- PHOSPHORIQUE ACIDE 800 mg
- PHOSPHATE DISODIQUE 800 mg
- MANGANESE CHLORURE 200 mg
- MAGNESIUM CHLORURE 100 mg
- CANNELLE 100 mg
TEINTURE DE CANNELLE - NOIX VOMIQUE 100 mg
TEINTURE DE NOIX VOMIQUE
- ESSENCE D’ORANGE SOLUTION ALCOOLIQUE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- SUCRE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 90C excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
-
ANEMIES ASTHENIES
- ENFANT
CHAQUE AMPOULE CONTIENT 1,02G D’ALCOOL OFFICINAL.NE PAS ADMINISTRER AUX JEUNES ENFANTS. - DIABETE
CHAQUE AMPOULE CONTIENT 2G DE SUCRE. AJUSTER EN CONSEQUENCE LA DOSE AUTORISEE AUX DIABETIQUES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 AMPOULES PAR JOUR, PURES OU DILUEES.