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GLOSSITHIASE comprimés sublinguaux

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – SL 21 V

  
  Forme : COMPRIMES SUBLINGUAUX
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : JOLLY ET JATEL

  Produit(s) : GLOSSITHIASE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/7/1970
  2. publication JO de l’AMM 12/1/1971
  3. mise sur le marché 26/2/1971
  4. validation de l’AMM 28/3/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306291-2
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  jaune

  Evénements :

  1. inscription SS 19/1/1971
  2. agrément collectivités 18/1/1987

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.84 F
  
  Prix public TTC : 15.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THENOATE D’OLAMINE 36 mg
  • LYSOZYME CHLORHYDRATE 150000 U FIP
    Unités F.I.P : déterminées par mesure néphélémétrique de la cinétique d’une lyse de parois bactériennes en suspension dans un tampon.

  Principes non-actifs

  • JAUNE DE QUINOLEINE LAQUE ALUMINIQUE colorant (excipient)
  • ASPARTAM excipient
  • AROME NATUREL ORANGE aromatisant
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SORBITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
     A visée décongestionnante.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint antibactérien des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
     NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     En cas d’apparition d’autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements…) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     En raison de la forme comprimé.
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  4. PHENYLCETONURIE
     En raison de la présence d’aspartam.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adulte : six à dix comprimés sublinguaux par vingt quatre heures, en répartissant les prises.
  – Enfant de plus de six ans : trois à cinq comprimés sublinguaux par vingt quatre heures, en répartissant les prises.
  .
  Mode d’Emploi
  :
  Laisser fondre les comprimés sublinguaux lentement sous la langue ou au contact de la muqueuse affectée, sans les croquer.
  

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