MAGNESPASMYL 1.9 pour cent granulé

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MAGNESPASMYL 1.9 pour cent granulé

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GRANULE

    Usage : adulte, enfant et nourrisson

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : FISONS

    Produit(s) : MAGNESPASMYL

    Evénements :

    1. mise sur le marché 15/5/1965
    2. octroi d’AMM 3/4/1974
    3. publication JO de l’AMM 24/2/1976
    4. validation de l’AMM 23/12/1996

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 306438-3

    1
    boîte(s)
    100
    g
    polypropylène

    Evénements :

    1. agrément collectivités 19/11/1987


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : cuillère-mesure
    2.5
    g
    40

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    non remboursé

    Prix Pharmacien HT : 25.52 F

    Prix public TTC : 42.35 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    • MAGNESIUM LACTATE 20 g
      Hydraté.
      La teneur totale en magnésium-élément est de 47.4 mg (1.9 mmol) par cuillère mesure.

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A12C-C10.
      * Au plan physiologique :
      Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
      Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
      * Au plan clinique :
      Une magnésémie sérique :
      – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.5 à 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
      – inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
      La carence magnésienne peut être :
      . primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
      . secondaires par insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive), par malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies), par exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus de diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

    Indications Thérapeutiques

    2. ***
      Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
    3. CARENCE EN MAGNESIUM

    Effets secondaires

    2. DIARRHEE
    3. DOULEUR ABDOMINALE

    Précautions d’emploi

    2. MISE EN GARDE
      En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.

      En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
    3. DIABETE
      En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par cuillère mesure : 2 g.
    4. GROSSESSE
      En clinique un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnésium.

      En conséquence l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
    5. ALLAITEMENT
      En raison du passage dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

    Contre-Indications

    2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
      Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.
    3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      Association déconseillée :
      – Quinidiniques :
      Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

    Surdosage

    Traitement

    En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
    Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Chez l’adulte :
    Les granulés sont à croquer ou à diluer dans un verre d’eau.
    Six à dix cuillères mesure par jour à répartir en plusieurs prises.
    – Chez l’enfant et le nourrisson :
    Les granulés sont à diluer dans un verre d’eau.
    Dix
    à trente milligrammes par kilogramme par jour (zéro quatre à un millimole deux par kilogramme par jour), une à huit cuillères mesure par jour à répartir en plusieurs prises.
    Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.

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