THIOMUCASE crème (arrêt de commercialisation)
THIOMUCASE crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 84-04C
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : THIOMUCASE
Evénements :
- octroi d’AMM 5/3/1960
- mise sur le marché 15/6/1960
- publication JO de l’AMM 7/9/1960
- validation de l’AMM 12/12/1997
- arrêt de commercialisation 21/7/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328969-1
1
tube(s)
135
g
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- MUCOPOLYSACCHARIDASES 13500 TRU
Exprimée en unité d’activité chondroïtinasique.
- BUTYLHYDROXYANISOL conservateur (excipient)
- BUTYLHYDROXYTOLUENE conservateur (excipient)
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- GELATINE HYDROLYSEE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- GLYCEROL ET MACROGOL STEARATE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- DIHYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
- PARFUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ENZYME ANTIINFLAMMATOIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-B10.
- ***
Traitement d’appoint des oedèmes post-traumatiques ou post-opératoires. - OEDEME POST-TRAUMATIQUE
- OEDEME POST-OPERATOIRE
- MISE EN GARDE
Liées à la présence des dérivés mercuriels :
– En l’absence de données précises sur la résorption transcutanée de cette spécialité, on ne peut exclure le risque d’effets systémiques inhérents aux organo-mercuriels (néphrotoxicité, hypertension artérielle, accidents neurologiques, syndrome acrodynique).
– Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que la crème est appliquée de façon répétée, sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée, une muqueuse, une peau de prématuré et chez l’enfant en bas âge (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontanée dans les plis et au niveau des couches). - GROSSESSE
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées aux mucopolysaccharidases est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment aux dérivés mercuriels. - EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
- EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- DERMATOSES SUINTANTES
- LESIONS INFECTEES
- PLAIE
- PANSEMENT OCCLUSIF
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Appliquer en massage deux fois par jour.
.
Mode d’emploi :
Se laver les mains après utilisation.