BENERVA 100 mg/1 ml solution injectable IM en ampoule
BENERVA 100 mg/1 ml solution injectable IM en ampoule
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : BENERVA
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1946
- octroi d’AMM 11/10/1950
- validation de l’AMM 25/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301049-9
3
ampoule(s) bouteille(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 13/8/1950
- inscription SS 1/1/1962
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 3.65 F
Prix public TTC : 6.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
- THIAMINE CHLORHYDRATE 100 mg
- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
- GLYCEROL excipient
- PHENOL excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- VITAMINE B1 (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11D-A.
* Propriétés pharmacocinétiques :
La thiamine diffuse dans tous les tissus. Elle n’est pas stockée même en cas d’excès d’apport. L’élimination se fait dans les urines sous forme de métabolites.
La thiamine passe dans le lait.
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSEFugace.
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
La thiamine passant dans le lait et en l’absence de données sur les conséquences de ce passage, ce traitement est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Une à deux ampoules de cent milligrammes par jour.