STRUCTUM 250 mg gélules
STRUCTUM 250 mg gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LG 337
Forme : GELULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : STRUCTUM
Evénements :
- octroi d’AMM 9/9/1969
- mise sur le marché 15/5/1973
- validation de l’AMM 11/8/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313889-7
1
plaquette(s) thermoformée(s)
60
unité(s)
PVC/PVDC/alu
bleuEvénements :
- agrément collectivités 22/7/1972
- inscription SS 22/7/1972
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 39.82 F
Prix public TTC : 55 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CHONDROITINE SULFATE SODIQUE 250 mg
- TALC excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- OXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- INDIGOTINE colorant (gélule)
- PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-X02.
L’acide chondroîtine sulfurique est le constituant essentiel de la substance fondamentale osseuse et cartilagineuse.
-
Utilisé dans le traitement d’appoint des douleurs arthrosiques. - DOULEUR RHUMATISMALE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adulte : trois gélules deux fois par jour pendant les trois premières semaines de traitement; deux gélules deux fois par jour les semaines suivantes.