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PLASTENAN solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – CY 153A

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CHOAY

  Produit(s) : PLASTENAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/10/1965
  2. mise sur le marché 15/5/1966
  3. publication JO de l’AMM 2/1/1969
  4. arrêt de commercialisation 11/7/1992
  5. retrait d’AMM 1/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308391-4
  
  10
  ampoule(s)
  20
  ml

  Evénements :

  1. agrément collectivités 27/4/1969
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 11/7/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ACEXAMATE SODIQUE 5 g
    ACIDE ACEXAMIQUE (SEL DE SODIUM)

  Principes non-actifs

  • EAU DISTILLEE excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS MEDICAMENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
     PLASTENAN REGULARISERAIT LA PRODUCTION DES FIBRES DE COLLAGENE AU SEIN DU TISSU CONJONCTIF LORSQUE CELUI-CI EST LE SIEGE D’UN PROCESSUS INFLAMMATOIRE. CETTE REGULARISATION FACILITERAIT:
     – L’EVOLUTION DANS LES DELAIS NORMAUX DE LA CICATRISATION;
     – LES PHENOMENES D’OSSIFICATION AU NIVEAU DU CAL DE FRACTURE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – PATHOLOGIE DE LA CICATRISATION CUTANEE:
     UTILISE, A TITRE D’APPOINT DANS LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DES RETARDS, DES VICES ET DES ABSENCES DE CICATRISATION (PLAIES CHIRURGICALES, TRAUMATIQUES, PAR COMPRESSION PROLONGEE, CICATRISATION HYPERTROPHIQUE), EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMEMENT DEMONTREE.
     – PATHOLOGIE DE LA CONSOLIDATION OSSEUSE:
     UTILISE, A TITRE D’APPOINT DANS LE TRAITEMENT DES RETARDS DE CONSOLIDATION OSSEUSE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  -ADULTE:
  
  UNE AMPOULE PAR VOIE ORALE TROIS OU QUATRE FOIS PAR JOUR.
  
  -ENFANT:
  
  LA POSOLOGIE QUOTIDIENNE REPARTIE EN TROIS PRISES ORALES EST
  CALCULEE SUR LA BASE DE 300 MG/KG.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  300 MG/24H (ENFANT)
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LA DUREE DU TRAITEMENT EST DE TROIS SEMAINES AU MOINS

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