CYAMEMAZINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  CYANO-2(DIMETHYLAMINO-3 METHYL-2 PROPYL)-10 PHENOTHIAZINE

  Ensemble des dénominations

  DCF : CYAMEPROMAZINE
  
  DCIR : CYAMEMAZINE
  
  autre dénomination : FI 6229
  
  autre dénomination : KYAMEPROMAZINE
  
  autre dénomination : RP 7204
  
  bordereau : 1950
  
  sel ou dérivé : CYAMEMAZINE TARTRATE ACIDE

  Classes Chimiques

  • PHENOTHIAZINES

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
  3. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
  4. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
  5. ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
  6. SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
  7. ANTISEROTONINE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique à la chlorpromazine chlorhydrate, soit:
     Pas d’action corticale directe:
     – Hypothermiant par dépression de l’hypothalamus: mécanisme adrénolytique.
     – Provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
     – Le syndrome extrapyramidal est dû à une inhibition des neurones dopaminergiques à effet inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux.
     – Action sur la formation réticulée : diminution de son influence activatrice sur le cortex, entrainant une sédation de nature antiadrénergique, et la révélation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
     – Myorelaxant par inhibition de l’action régulatrice de la formation réticulée descendante et dépression des réflexes polysynaptiques.

  Effets Recherchés

  2. NEUROLEPTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANXIETE (principale)
     Accompagant les névroses, les psychoses et les troubles psychosomatiques.
  3. TROUBLE CARACTERIEL (principale)
     Chez l’enfant.

  Effets secondaires

  2. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
     – Concours Med 1989;111:1171-1176.
  3. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  4. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
  5. SEDATION (CERTAIN )
  6. INDIFFERENCE (CERTAIN )
  7. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
  8. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  9. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Un cas décrit d’hépatite aiguë cholestatique :
     – Eur J Gastroenterol Hepatol 1999;11:451-453.
  10. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  11. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  12. GALACTORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  13. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
  14. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
      Survenant à l’arrêt d’un traitement au long cours.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SENILITE
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  5. MALADIE ARTERIELLE
  6. ANESTHESIE GENERALE
  7. ALLAITEMENT
     Bien qu’aucun accident n’ait été décrit.

  Contre-Indications

  2. COMA
  3. MALADIE DE PARKINSON
  4. SCLEROSE EN PLAQUES
  5. HEMIPLEGIE
  6. FIEVRE
  7. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Cinquante à six cents milligrammes par jour en 2 prises.
  Posologie moyenne : deux à trois cents milligrammes par jour, dose à atteindre progressivement.
  Traitement d’entretien: cinquante à deux cents
  milligrammes par jour.
  Surveillance clinique régulière , surtout en début de traitement.
  Il est préférable de suspendre le traitement en cas d’hyperthermie.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  10
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption par le tube digestif.
  Taux sanguin maximum 1 heure après administration per os.
  
  Répartition
  Faible fixation aux protéines plasmatiques.
  Passe dans le lait.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie plasmatique est voisine de 10 heures.
  
  Métabolisme
  Deux principaux métabolites : dérivé déméthylé et dérivé sulfoxyde.
  
  Elimination
  *Voie rénale.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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