CINEPAZIDE MALEATE
CINEPAZIDE MALEATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
((PYRROLIDINYL-1 CARBONYL)METHYL)-1(TRIMETHOXY-3,4,5 CINNAMOYL)- 4 PIPERAZINE MALEATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : MALEATE DE CINEPAZIDE
autre dénomination : MD 67350
bordereau : 1887Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CINEPAZIDE
- VASODILATATEUR (principale certaine)
POTENTIALISE L’EFFET VASODILATATEUR DE L’ADENOSINE. - CORONARODILATATEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
- VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
PHARMACOLOGY. 1984, 28 : 27-33. - ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
– Curr Ther Res 1981;30:107-112.
Mécanismes d’action
- principal
l’activité pourrait être dûe à une action au niveau des mouvements transmembranaires du calcium et à une potentialisation des effets vasodilatateurs de l’adenosine. - secondaire
Provoque une augmentation du débit cérébral, une diminution du coefficient d’extraction de l’oxygène par le myocarde, une augmentation du débit cardiaque, de la puissance cardiaque, du rythme cardiaque, et une réduction de la résistance périphérique et de la pression artérielle diastolique.
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)
OUEST MED. 1975, 28 : 1581.
OUEST MED. 1976, 29 : 1483.
- ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
L’effet bénéfique sur certaines manifestations de l’artérite (périmètre de marche, troubles trophiques)n’a pas été confirmé par des essais cliniques contrôlés:
– Bordeaux Med 1982;15:481-483.
– Ouest Med 1983;37:181-187.
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
Six cas rapportés à la pharmacovigilance espagnole :
– Eur J Clin Pharmacol 1990;38:387-388.
– Therapie 1987;42:67. - HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE - NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
– 4 – INTRAARTERIELLE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
– par voie orale:
Six cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
– par voie intraveineuse; intramusculaire ou intraartérielle:
Cent soixante milligrammes par jour.
dose maximale: quatre cent quatre vingts milligrammes
par jour, en milieu hospitalier.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Résorption par le tractus gastro-intestinal.
Taux plasmatique maximal en 45 à 90 minutes.
Demi-Vie
Demi-vie plasmatique de 2 heures.
Métabolisme
Métabolisé en partie sous forme d’un dérivé de la pyrrolidone.
Elimination
Voie rénale.
Elimination rapide.
Voie fécale.
Elimination rapide.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- VASODILATATEUR (principale certaine)