TRIBENOSIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/4/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    TRI-0-BENZYLE-3,5,6 D-GLUCOFURANNOSIDE D'ETHYLE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : BA 21401
    bordereau : 1701

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : GLUCOFURANOSIDE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ACTIVITE VITAMINIQUE P (principale certaine)

    2. PHLEBOTONIQUE (principale certaine)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Augmente la résistance des parois capillaires, diminue leur perméabilité.
      Inhibe l'autooxydation de l'épinéphrine.

    2. secondaire
      Favorise l'action de l'acide ascorbique.
      Améliore le temps vasculaire de l'hémostase.
      L'action vitaminique P s'exercerait au niveau des mucopolysaccharides et des glycoprotéines du tissu conjonctif.

    Effets Recherchés

    1. PHLEBOTONIQUE (principal)

    2. PHLEBODYNAMIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. VARICE (principale)

    2. HEMORROIDE (principale)

    3. CHIRURGIE VEINEUSE(PREPARATION) (principale)

    4. PHLEBITE (principale)

    5. SEQUELLE DE PHLEBITE (principale)

    6. FRAGILITE CAPILLAIRE (principale)

    Effets secondaires

    1. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)

    2. REACTION CUTANEE (CERTAIN )

    Contre-Indications

    1. TERRAIN ALLERGIQUE

    2. ECZEMA

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte:
    - par voie orale:
    Huit cents milligrammes à deux grammes quarante par jour en 2 ou 3 prises.
    - par voie rectale:
    Quatre cents milligrammes matin et soir.
    - En application locale: crème à 5%: deux massages légers par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Résorption rapide et presque totale après administration orale.
    Taux plasmatique maximum en une heure.
    Répartition
    Diffusion dans tous les tissus.
    Concentration élevée dans le myocarde, dans la paroi gastrique et dans les parois vasculaires.
    Elimination
    *Voie rénale : 93% de la dose administrée par voie orale sont éliminés en 9 heures sous forme de métabolites hydrosolubles principalement.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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