TRIBENOSIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/4/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  TRI-0-BENZYLE-3,5,6 D-GLUCOFURANNOSIDE D’ETHYLE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : BA 21401
  
  bordereau : 1701

  Classes Chimiques

  • GLUCOSIDE

  Molécule(s) de base : GLUCOFURANOSIDE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ACTIVITE VITAMINIQUE P (principale certaine)
  3. PHLEBOTONIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Augmente la résistance des parois capillaires, diminue leur perméabilité.
     Inhibe l’autooxydation de l’épinéphrine.
  3. secondaire
     Favorise l’action de l’acide ascorbique.
     Améliore le temps vasculaire de l’hémostase.
     L’action vitaminique P s’exercerait au niveau des mucopolysaccharides et des glycoprotéines du tissu conjonctif.

  Effets Recherchés

  2. PHLEBOTONIQUE (principal)
  3. PHLEBODYNAMIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. VARICE (principale)
  3. HEMORROIDE (principale)
  4. CHIRURGIE VEINEUSE(PREPARATION) (principale)
  5. PHLEBITE (principale)
  6. SEQUELLE DE PHLEBITE (principale)
  7. FRAGILITE CAPILLAIRE (principale)

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
  3. REACTION CUTANEE (CERTAIN )

  Contre-Indications

  2. TERRAIN ALLERGIQUE
  3. ECZEMA

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte:
  – par voie orale:
  Huit cents milligrammes à deux grammes quarante par jour en 2 ou 3 prises.
  – par voie rectale:
  Quatre cents milligrammes matin et soir.
  – En application locale: crème à 5%: deux massages légers par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption rapide et presque totale après administration orale.
  Taux plasmatique maximum en une heure.
  
  Répartition
  Diffusion dans tous les tissus.
  Concentration élevée dans le myocarde, dans la paroi gastrique et dans les parois vasculaires.
  
  Elimination
  *Voie rénale : 93% de la dose administrée par voie orale sont éliminés en 9 heures sous forme de métabolites hydrosolubles principalement.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • GLYVENOL (ITALIE)
  • GLYVENOL (ALLEMAGNE)
  • GLYVENOL (SUISSE)
  • GLYVENOL (BELGIQUE)

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