FENOFIBRATE

Voir “En substance, la lettre Biam”, lettre n°7 : fénofibrate, juin 2005

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/4/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-[4-(4-chlorobenzoyl)phénoxy]-2-méthylpropionate d’isopropyle

  Ensemble des dénominations

  BAN : FENOFIBRATE
  
  CAS : 49562-28-9
  
  DCF : FENOFIBRATE
  
  DCIR : FENOFIBRATE
  
  autre dénomination : PROCETOFENE
  
  bordereau : 1978
  
  code expérimentation : LF-178
  
  dci : fénofibrate
  
  rINN : FENOFIBRATE
  
  sel ou dérivé : BEZAFIBRATE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE

  Classes Chimiques

  • FIBRATE
  • PROPIONATE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)
  3. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
  4. HYPOTRIGLYCERIDEMIANT (principale certaine)
  5. URICOSURIQUE (principale certaine)
     ARTERY.1980,7:73

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition de la synthèse hépatique et /ou de la secrétion des VLDL.
     Effet antilipolytique au niveau du tissu adipeux.
     Inhibition de la synthèse hépatique du cholestérol.

  Effets Recherchés

  2. NORMOLIPEMIANT (principal)
     – REDUCTION DE TRENTE POUR CENT DES TRIGLYCERIDES PLASMATIQUES
     – REDUCTION DE DIX A QUINZE POUR CENT DU CHOLESTEROL PLASMATIQUE
     – CONCENTRATION PLASMATIQUE THERAPEUTIQUE DIX MICROGRAMMES PAR MILLILITRE

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERLIPIDEMIE (principale)
     Traitement symptomatique, en association au régime alimentaire, des hypercholestérolémies et des hypertriglycéridémies endogènes de l’adulte, isolées ou associées:
     – lorsqu’un régime adapté et assidu s’est révélé insuffisant; lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et /ou qu’il existe des facteurs de risque associés.
     Hyperlipidémie des patients sous inhibiteurs de protéases:
     – Lancet 1998;352:1782.
  3. HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)
     Traitement symptomatique des hyopercholestérolémies endogènes de l’adulte, en association avec le régime.
     La baisse du cholestérol LDL ne dépasse guère 20% en moyenne.
     – Presse Med 1990;19:1927-1930.
  4. HYPERTRIGLYCERIDEMIE (principale)
     Traitement symptomatique des hyper A1 glycéridémies endogènes de l’adulte, en association avec le régime.
  5. HYPERLIPIDEMIE MIXTE (principale)
     Traitement des hyperlipidémies de type IIB et III.
  6. INSUFFISANCE CORONARIENNE(PREVENTION) (secondaire)
     Réduit la progression angiographique de la coronarite chez lzs diabétiques de type deux.. 731 malades randomisés:
     – Lancet 2001;357:905-910

  Effets secondaires