ALUMINIUM AMINOACETATE
ALUMINIUM AMINOACETATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
AMINOACETATE D’ALUMINIUMEnsemble des dénominations
autre dénomination : ALUMINIUM AMINO ACETATE
autre dénomination : ALUMINIUM AMINO ACETATE BASIQUE
autre dénomination : ALUMINIUM GLYCINATE
autre dénomination : AMINOACETATE BASIQUE D’ALUMINIUM
autre dénomination : DIHYDROXYALUMINIUM AMINOACETATE
autre dénomination : GLYCINATE BASIQUE D’ALUMINIUM
autre dénomination : GLYCINATE D’ALUMINIUM
bordereau : 1404
sel ou dérivé : ALUMINIUM ACETATE
sel ou dérivé : ALUMINIUM ACETOTARTRATE
sel ou dérivé : ALUMINIUM HYDROXYDE
sel ou dérivé : ALUMINIUM PENTASILICATE
sel ou dérivé : ALUMINIUM PHOSPHATEClasses Chimiques
- GASTRO-PROTECTEUR (principale certaine)
- ANTI-ACIDE (principale certaine)
- ADSORBANT (principale certaine)
- ANTIACIDE PAR VOIE ORALE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action neutralisante sans effet sur l’équilibre acido-basique.
Action inhibitrice de l’activité peptique sans diminution du volume secrété.
Action astreingente.
Légère action adsorbante.
- PROTECTEUR GASTRIQUE (principal)
- PROTECTEUR INTESTINAL (principal)
- ANTIACIDE (principal)
- ADSORBANT (principal)
- HYPOPHOSPHOREMIANT (accessoire)
- ULCERE GASTRIQUE (principale)
- ULCERE DUODENAL (principale)
- GASTRITE (principale)
- HERNIE HIATALE (principale)
- PYROSIS (principale)
- COLITE (principale)
- HYPERPHOSPHOREMIE (secondaire)
- CONSTIPATION (CERTAIN )
- CARENCE EN PHOSPHORE (CERTAIN )
- CARENCE EN CALCIUM (CERTAIN )
- OSTEOMALACIE (CERTAIN )
- OSTEOPOROSE (CERTAIN )
- ENCEPHALOPATHIE (A CONFIRMER )
Décrit chez les dialysés à qui l’on donne de l’aluminium pour réduire l’absorption des phosphates :
– N Engl J Med 1976;294:184.
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Cinq cents milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Non résorbé par le tube digestif.
Elimination
Voie fécale.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ALGLYN (USA)
- ALKAM (USA)
- ALZINOX (USA)
- RINVERAL (ESPAGNE)
- ROBALATE (USA)
- ROBALATE LIQUID (ANGLETERRE)
- SPENALATE (USA)
- ULPEPSAN (PAYS-BAS)