TULOBUTEROL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (CHLORO-2 PHENYL)-1 TERT-BUTYLAMINO-2 ETHANOL

    Ensemble des dénominations


    bordereau : 2800 sel ou dérivé : TULOBUTEROL CHLORHYDRATE

    Molécule(s) de base : TULOBUTEROL
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    2. SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)

    3. BETA-2 STIMULANT (principale certaine)

    4. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Agonistes des récepteurs bêta adrénergiques, présentant un eaffinité préférentielle pour les récepteurs de type bêta 2.

    Effets Recherchés

    1. BRONCHODILATATEUR (principal)

    2. ANTIASTHMATIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ASTHME (principale)

    Effets secondaires

    1. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    2. PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)

    3. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)

    4. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. INFARCTUS DU MYOCARDE

    2. ANGOR INSTABLE

    3. HYPERTHYROIDIE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle en inhalation chez l'adulte:
    Trois à huit inhalations par jour, soit six cents à mille six cents microgrammes par jour.
    dose maximale: quinze inhalations par jour (trois milligrammes par jour).

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bien résorbé par le tractus gastro-intestinal.
    Pic plasmatique 45 mn après la prise par voie orale.
    Répartition
    Liaison aux protéines plasmatiques : 43%.
    Métabolisme
    Métabolisé principalement en 4,5 dihydro-4,5 dihydroxytulobuterol et en 3,4-dihydro-3,4dihydroxytulobutérol, et accessoirement en dérivés monohydroxylés.
    Elimination
    Voie rénale:
    Plus de 80% de la dose administrée est éliminé par les urines.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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