principal *Action analgésique périphérique de type aspirine. *Action antipyrétique de type aspirine, qui serait due à l'inhibition des prostaglandines synthétases, notamment PGE1. *Action antiinflammatoire au stade aigu de l'inflammation : - inhibe l'augmentation de la perméabilité capillaire, - diminue la migration des polynucléaires, des monohistiomacrophages, - inhibe la sortie des enzymes lysosomiaux, - s'oppose à l'action des médiateurs chimiques, - inhibe de façon non spécifique la synthèse des prostaglandines. *Au stade du granulome : - inhibe la prolifération des fibroblastes, la synthèse des mucopolysaccharides et la formation du collagène.
Absorption
Résorbé par le tube digestif en 2 heures
Demi-Vie
La demi-vie d'élimination est en moyenne de 11 heures après administration de 200 à 400 mg par voie orale.
Métabolisme
Foie.
Elimination
*Voie rénale : élimination sous forme active et métabolisée.
Bibliographie
- Therapie 1976;31:755-760. - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :