DOSULEPINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/5/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (DIMETHYLAMINO-3 PROPYLIDENE)-11 DIHYDRO-6,11 DIBENZO[B,E] THIEPINNE CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 897-15-4
  
  CAS : 7081-53-0
  USAN : DOTHIEPIN HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE DOSULEPINE
  
  autre dénomination : DOTHIEPINE CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 2458

  Classes Chimiques

  • DIBENZOTHIEPINNE

  Molécule(s) de base

  • DOTHIEPINE
  • DOSULEPINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
  4. THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
  5. ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
  6. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)
  7. PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique aux autres antidépresseurs imipraminiques: *facilitation de la transmission noradrénergique, et peut-être sérotoninergique;
     *anticholinergique central et périphérique.
     *possède une composante sédative.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOANALEPTIQUE (principal)
  3. ANTIDEPRESSEUR (principal)
  4. ANTALGIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. DEPRESSION (principale)
  3. ENURESIE (secondaire)
  4. DOULEUR CHRONIQUE (secondaire)
     douleurs rebelles

  Effets secondaires

  2. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
     – Concours Med 1989;111:1171-1176.
  3. ANXIETE (CERTAIN TRES RARE)
  4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
  5. INSOMNIE (CERTAIN RARE)
  6. ACCES MANIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
  7. RAPTUS SUICIDAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  8. EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
  9. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
  10. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  11. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
  12. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  13. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
  14. PALPITATION (CERTAIN RARE)
  15. TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
  16. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  17. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
  18. SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
  19. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  20. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  21. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN TRES RARE)
      Vision floue, dûe à l’effet anticholinergique.
  22. DYSURIE (CERTAIN RARE)
  23. RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
  24. IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
  25. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  26. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
  27. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  28. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
  29. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  30. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  31. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
      Publication sur les convulsions sous antidépresseurs :
      – J Clin Psychiatry 1993;54:289-299.
  32. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  33. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  34. GALACTORRHEE (A CONFIRMER )
  35. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
  36. ALVEOLITE FIBROSANTE (A CONFIRMER )
      Deux cas rapportés :
      – Lancet 1986;1:970.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ANXIETE
  3. ETAT MANIAQUE
  4. ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
     Infarctus du myocarde ancien, troubles du rythme, insuffisance cardiaque compensée.
  5. ADENOME PROSTATIQUE
  6. EPILEPSIE
  7. ANESTHESIE GENERALE
     Par le chloroforme ou les barbituriques.
  8. PORPHYRIE CUTANEE
  9. AGITATION
  10. CONDUCTEUR DE VEHICULE
  11. UTILISATEUR DE MACHINE
  12. ASSOCIATION A L’ALCOOL

  Contre-Indications

  2. IMAO(TRAITEMENT RECENT)
     Respecter un délai suffisant (2 semaines) entre la fin d’un traitement par IMAO et le début d’un traitement par tricycliques.
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
  4. ADENOME PROSTATIQUE
     Avec dysurie : risque de rétention urinaire aiguë.
  5. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
  6. GROSSESSE
  7. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Soixante quinze à deux cents milligrammes par jour en 2 à 3 prises.
  – chez l’enfant au-dessus de 9 ans:
  Vingt cinq à soixante quinze milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  20
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Pic plasmatique en 2 à 4 heures après prise orale.
  Plateau d’équilibre des concentrations plasmatiques en environ 12 jours.
  Effet de premier passage hépatique.

  Répartition
  Large volume de distribution.
  
  Demi-Vie
  Environ 20 h.
  entre 14 et 23 heures.
  
  Elimination
  Rein.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1989;38:123-147.
  – Clin Pharmacokinet 1983;8:179-185.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • IDOM (ALLEMAGNE)
  • PROTHIADEN (ANGLETERRE)
  • PROTHIADEN (BELGIQUE)
  • PROTHIADEN (ITALIE)
  • PROTHIADEN (USA)

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