MEBENDAZOLE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    5-benzoyl-1 H-benzimidazol-2-yl carbamate de méthyle

    Ensemble des dénominations

    BAN : MEBENDAZOLE
    CAS : 31431-39-7
    DCF : MEBENDAZOLE
    DCIR : MEBENDAZOLE
    USAN : MEBENDAZOLE
    bordereau : 2423
    code expérimentation : R-17635
    dci : mébendazole
    liste OMS : liste 1
    rINN : MEBENDAZOLE
    sel ou dérivé : ALBENDAZOLE
    sel ou dérivé : FLUBENDAZOLE
    sel ou dérivé : TIABENDAZOLE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
      Vis à vis du taenia échinocoque, le mebendazole est seulement parasitostatique:
      - Hépato Gastro 1997;4:151-154

    2. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Inhibition de l'absorption du glucose par les nématodes.
      Provoquerait une dégénerescence des microtubules cytoplasmiques, qui conduirait à une libération d'enzymes protéolytiques ou hydrolytiques responsables de la lyse cellulaire.
      - Ann Intern Med 1979;91:582-586.

    Effets Recherchés

    1. ANTHELMINTHIQUE (principal)

    2. ANTIPARASITAIRE (principal)

    3. ASCARIS LUMBRICOIDES (principal)

    4. ENTEROBIUS VERMICULARIS (principal)

    5. TRICHURIS TRICHIURIA (principal)

    6. ANCYLOSTOMA DUODENALE (principal)

    7. NECATOR AMERICANUS (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ASCARIDIASE (principale)

    2. ANKYLOSTOMIASE (principale)

    3. OXYUROSE (principale)

    4. TRICHOCEPHALOSE (principale)

    5. KYSTE HYDATIQUE (à confirmer)
      Si exérèse incomplète ou malade inopérable:
      - Br Med J 1977;2:1047.
      Autre référece :
      - Antimicrob Agents Chemother 1993;37:1679-1684.

    6. ECHINOCOCCOSE ALVEOLAIRE (à confirmer)
      Augmentation de l'espérance de vie sur 10 ans par comparaison avec des témoins historiques:
      - Ann Trop Med Parasitol 1986;80:403-419
      Permet la stabilisation des lésions:
      - Bull WHO 1989:67:503-508
      Résultats favorables:
      - Hepatology 1994;19:735-742
      Un cas traité avec succès:
      - J Hépatol 1998;29:994-998.

    Effets secondaires

    1. DIARRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INFESTATION MASSIVE

    2. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INFESTATION MASSIVE

    3. NEUTROPENIE (CERTAIN )
      Lors de l'utilisation des très fortes doses utilisées dans le traitement de échinococcoses :
      - JAMA 1983;249:2929.

    4. FIEVRE (A CONFIRMER )
      - Br Med J 1979;2:1111.

    5. HEPATITE GRANULOMATEUSE (A CONFIRMER )
      Un cas après 2 semaines de traitement:
      - J Clin Gastroenterol 1999;28:44-48.
      Un cas décrit:
      - J Clin Gastroenterol 1999;28:44-45.

    Effets sur la descendance

    1. TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Chez le rat.

    2. PAS D'EFFET SIGNALE CHEZ L'HOMME
      Etude prospective au Sri Lanka: pas d'augmentation de l'incidence des anomalies congénitales:
      - Lancet 1999;353:1145-1149.

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Tératogène chez le rat.
      Contraception nécessaire chez la femme en période d'activité génitale

    2. ALLERGIE

    Posologie et mode d'administration

    Non commercialisé en France.
    Dose usuelle par voie orale:
    * dans l'oxyurose: Cent milligrammes en une seule prise.
    * dans l'ascaridiose, la trichocéphalose et l'ankylostomiase: Cent milligrammes par jour pendant 3 jours.
    * dans la cestodiase: deux cents milligrammes par jour pendant 3 à 6 jours.
    *dans l'échinococcose alvéolaire, des doses plus fortes sont nécessaires: 50 millig/kilo/jour pendant plusieurs années.
    La concentration plasmatique minimale à obtenir est de 250 nmol/l:
    - Bull WHO 1996;74:231-242

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 7 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie fécale

    Absorption
    Très peu résorbé par le tractus gastro-intestinal (moins de 10%).
    Demi-Vie
    7 h
    De 3,3 à 11,5 h, allongée en cas d'insuffisance hépatique sévère.
    Métabolisme
    Principalement sous forme décarbolylée.
    Elimination
    Voie fécale.
    Plus de 90% (fraction non résorbée).

    Bibliographie

    - Ann Intern Med 1979;91:582-586.
    - Clin Pharmacokinet 1988;15:67-93.(pharmacocinétique)
    - Drugs 1997;53:769-788.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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