METHACHOLINE BROMURE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (ACETOXY-2 PROPYL)TRIMETHYL AMMONIUM BROMURE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : BROMURE D’ACETYL-BETAMETHYLCHOLINE
  
  autre dénomination : METACHOLINIUM BROMURE
  
  autre dénomination : METHACHOLINIUM BROMURE
  
  bordereau : 537
  
  sel ou dérivé : BETHANECHOL CHLORURE
  
  sel ou dérivé : METHACHOLINE ET MAGNESIUM SULFATE DOUBLE

  Classes Chimiques

  • AMMONIUM QUATERNAIRE
  • BROME DERIVE
  • BROMURE
  • CHOLINE

  Molécule(s) de base

  • METHACHOLINE
  • ACETYL BETA-METHYLCHOLINE
  • METHACHOLINIUM

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PARASYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
  3. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
  5. MYOTIQUE (principale certaine)
  6. CORONARODILATATEUR (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action parasympathomimétique (effet muscarinique): contracturant de la fibre lisse (tube digestif, oeil, bronches).
     Stimulations des secrétions sudorale, salivaire, bronchique, gastrique).
     Vasodilatation périphérique avec hypotension, coronarodilatation.
     Effet inotrope négatif.
     Augmentation de la perméabilité membranaire pour le potassium, d’où action hyperpolarisante entrainant le raccourcissement du potentiel d’action.
     Myosis par contraction du sphincter irien.

  Effets Recherchés

  2. VASODILATATEUR (principal)
  3. HYPOTENSEUR (principal)
  4. MYOTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. SYNDROME DE RAYNAUD (principale)
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
  4. TACHYCARDIE PAROXYSTIQUE SUPRAVENTRICULAIRE (principale)
  5. GLAUCOME (secondaire)
  6. SYNDROME D’ADIE (secondaire)
     En collyre à 2,5%.
  7. INTOXICATION PAR LA BELLADONE(DIAGNOSTIC) (secondaire)
     En injection sous-cutanée ; absence de sueurn flush, absence d’augmentation des secrétions salivaires et lacrymales, absence d’augmentation du péristaltisme intestinal.

  Effets secondaires

  2. BRONCHOSPASME (CERTAIN RARE)
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE (CERTAIN RARE)
  4. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  5. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  6. FLUSH (CERTAIN RARE)
  7. SIALORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  8. MALAISE (CERTAIN TRES RARE)
  9. DOULEUR STENOCARDIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  10. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  11. DEFECATION INVOLONTAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  12. INCONTINENCE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  13. BRADYCARDIE (CERTAIN RARE)
  14. ERUCTATION (CERTAIN RARE)
  15. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. MALADIE D’ADDISON
  3. OBSTRUCTION INTESTINALE
     OBSTRUCTION INTESTINALE OU URINAIRE
  4. SENILITE
  5. TERRAIN ALLERGIQUE

  Contre-Indications

  2. ASTHME
  3. HYPERTHYROIDIE
  4. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  5. ULCERE PEPTIQUE
  6. IRITIS AIGU
  7. IRIDOCYCLITE

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Deux cents à six cents milligrammes 2 à 3 fois par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Résorption lente et irrégulière par le tube digestif.
  
  Métabolisme
  Déstruction partielle par secrétions gastriques.
  Hydrolysé également par les cholinestérasiques.
  Les effets sont donc augmentés après l’administration d’anticholinestérasiques.
  

  Bibliographie

  – Drug Intell Clin Pharm 1970;4:60.
  – Médicaments organiques de synthèse 1969;1:185.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • AMECHOL (PAYS-BAS)
  • AMECHOL (ANGLETERRE)
  • MECHOLYL BROMIDE (PAYS-BAS)
  • MECHOLYL BROMIDE (USA)

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