DIMETHYLTUBOCURARINIUM CHLORURE
DIMETHYLTUBOCURARINIUM CHLORURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
0,0-DIMETHYL(+)-TUBOCURARINIUM CHLORUREEnsemble des dénominations
autre dénomination : DIMETHYL TUBOCURARINE CHLORURE
autre dénomination : DIMETHYLETHER DE LA METHYLBEBEERINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : METHYLBEBEERINE DIMETHYLETHER CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- B-CURARE
- DIMETHYLTUBOCURARINIUM
- DIMETHYLTUBOCURARINE
- METHYLBEBEERINE DIMETHYLETHER
- METHYLTUBOCURARINE
- CURARISANT (principale certaine)
- CURARISANT NON DEPOLARISANT (principale certaine)
- HISTAMINOLIBERATEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agit à la jonction myoneuronale: empêche la dépolarisation par inhibition compétitive de l’accès de l’acétylcholine aux récepteurs de la palque motrice.
Action réversible en présence d’un excès d’acétylcholine ou d’un anticholinestérasique. - secondaire
Ganglioplégique à plus fortes doses.
- CURARISANT (principal)
- INFRACURARISATION (principal)
- SEDATIF (accessoire)
- CONTRACTURE MUSCULAIRE (principale)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie rectale chez l’adulte:
Huit cents à mille six cents unités-curares, soient soixante à cents vingt milligrammes par jour régulièrement espacés.
Ne pas admlinistrer chez l’enfant.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption lente et incomplète par le tube digestif.
Répartition
Après administration intraveineuse, le taux plasmatqiue décroit de 2/3 en 2 minutes.
Durée d’action plus courte que tubocurarine.
Métabolisme
Mécanisme hépatique.
Elimination
*Voie rénale : 50% de la dose administrée sont éliminés sous forme non métabolisée en 2 heures.
Bibliographie
– Curare and curare-like agents ; Elsevier Publ 1959.
– Actual Pharmacol 1960;13:63-107.
– Médicaments organiques de synthèse 1970;3:241-266.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- AUXOPERAN (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))