NOVOBIOCINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES SPHEROIDES N'-(O-CARBAMOYL-3 O-METHYL-4 C-METHYL-5 BETA-L-RHAMNOPYRANNOSYLOXY)-7 HYDROXY-4 METHYL-8 OXO-2 CHROMENE-3 YL-3 HYDROXY-4(METHYL-3 BUTENE-2 YL)-3 BENZAMIDE SEL DE SODIUM

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : NOVOBIOCINE SEL DE SODIUM
    autre dénomination : NOVOBIOCINE SODIUM
    bordereau : 1268
    sel ou dérivé : DIHYDRONOVOBIOCINE
    sel ou dérivé : DIHYDRONOVOBIOCINE SODIQUE
    sel ou dérivé : NOVOBIOCINE CALCIQUE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : NOVOBIOCINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Inhibition de la replication de l'ADN.
      Inactivation des enzymes des acides nucléiques.
      Résistance chromosomique par mutation élevée.

    Effets Recherchés

    1. ANTIBIOTIQUE (principal)

    2. ANTIBACTERIEN (principal)

    Effets secondaires

    1. FIEVRE (CERTAIN RARE)

    2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)

    3. URTICAIRE (CERTAIN RARE)

    4. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)

    5. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    6. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    7. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    8. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)

    9. VEINITE (CERTAIN FREQUENT)

    10. ICTERE (CERTAIN RARE)

    11. BILIRUBINEMIE NON CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

    12. BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
      Par interférence avec le métabolisme de la bilirubine.

    Précautions d'emploi

    1. DEFICIT EN G6PD

    2. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.

    Contre-Indications

    1. NOUVEAU-NE

    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intraveineuse lente ou perfueion:
    - chez l'adulte: Un à trois grammes par jour en 2 ou 3 injections.
    - chez l'enfant: Quinze à trente milligrammes par kilo et par jour.

    Dose usuelle par voie orale:
    - chez l'adulte: Un gramme et demi à deux grammes par jour en 2 ou 3 prises.
    - chez l'enfant: Trente à cinquante milligrammes par kilo et par jour.

    Dans les infections urinaires, acidifier les urines.
    En cas de traitement prolongé, surveiller de façon hebdomadaire hémogramme et bilan hépatique.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 2.50 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie biliaire
    - 3 - ELIMINATION voie rénale
    - 4 - REPARTITION lait

    Absorption
    Voie orale:
    Absorption rapide: 60 à 70%, meilleure à jeun qu'après le repas.
    Voie IV.
    Répartition
    -Liaison aux protéines plasmatiques: 90 à 95%.
    Faible diffusion tissulaire.
    Taux dans le liquide pleural et ascitique et dans les cavités séreuses inférieur au taux plasmatique.
    Ne passe pas dans le LCR.
    Passe dans le lait.
    Forte concentration biliaire (2 à 8 fois les taux sériques).
    Cycle entéro-hépatique.
    Pic du taux sérique entre 1 et 2 heures, compris entre 30 et 40 microgrammes par ml après prise orale de 250 mg, persistance des taux sériques voisins de 3 à 5 microgrammes par ml à 6-8 heures.
    Demi-Vie
    2,5 h.
    Métabolisme
    Fortement métabolisé: 90%.
    Un des métabolites peut colorer en jaune le plasma.
    Elimination
    Voie biliaire:
    Voie rénale:
    1 à 3% éliminé par l'urine, un PH acide favorise l'activité.

    Bibliographie

    - Prog Med Chem 1971;8:39.

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    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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