TETRACAINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    chlorhydrate de 4-(butylamino)benzoate de 2-(diméthylamino)éthyle

    Ensemble des dénominations

    BANM : AMETHOCAINE HYDROCHLORIDE
    CAS : 136-47-0
    DCIMr : CHLORHYDRATE DE TETRACAINE
    autre dénomination : AMETHOCAINE CHLORHYDRATE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE TETRACAINE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE TETRAINE
    autre dénomination : DICAINE
    bordereau : 2115
    rINNM : TETRACAINE HYDROCHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : TETRACAINE
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANESTHESIQUE LOCAL (principale certaine)

    2. ANESTHESIQUE DE SURFACE (principale certaine)

    3. ANESTHESIQUE LOCAL D'INFILTRATION (principale certaine)

    4. ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Agit au niveau du neurone en interférant avec le processus d'excitation et de conduction.
      Le principal lieu d'action de l'anesthésique est la membrane neuronale. La molécule traverse la membrane axonique, riche en lipides, sous forme de base avant de reprendre une forme cationique sur la face interne du neurone où le pHest plus acide.
      A ce niveau, l'anesthésique bloque la conduction nerveuse par diminution de la perméabilité membranaire aux ions sodium qui survient lors de la phase de dépolarisation.
      Les fibres nerveuses sont inégalement sensibles à l'action des anesthésiques locaux : disparaissent dans l'ordre les sensations douloureuses, thermiques, tactiles.

    2. secondaire
      Vasodilatation par action antiadrénergique.
      Action antisulfamide : générateur d'acide para-amionobenzoïque.

    Effets Recherchés

    1. ANESTHESIQUE LOCAL (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. KERATITE (principale)

    Effets secondaires

    1. ULCERATION CORNEENNE (CERTAIN TRES RARE)

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance soumise à certaines restrictions :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Voies d'administration

    - 1 - OCULAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Collyre à 2%.
    Solution à 4% pour rachianesthésie (réservée aux hopitaux).

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Résorption rapide par voie générale.
    Métabolisme
    Hydrolysée par une éstérase du plasma sanguin donnant de l'acide para-amino-benzoïque.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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