
VINYLBITAL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide 5-(1-méthylbutyl)-5-vinyl barbiturique
Ensemble des dénominations
BAN : VINYLBITONE
CAS : 2430-49-1
DCF : VINYLBITAL
DCIR : VINYLBITAL
autre dénomination : BUTYVINAL
autre dénomination : VINYLBITONE
autre dénomination : VINYLNAL
autre dénomination : VINYMAL
bordereau : 356
code expérimentation : JD-96
rINN : VINYLBITAL
Classes Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : durée max de prescription : 4 semaines.
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- HYPNOGENE (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l'élévation du seuil d'excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation.
Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l'acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l'acétylcholine.
Stabilisant de la membrane nerveuse.
- secondaire
Augmente l'activité des enzymes hépatocytaires par biosynthèse accrue (induction enzymatique).
Accélère le métabolisme des médicaments, en particulier diminution de la toxicité de la strychnine.
Activité antivitamines K.
Augmentation de la glucuroconjugaison : accélère l'élimination biliaire de la bilirubine et épuration plasmatique de la BSP.
A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygène cérébral.
- HYPNOTIQUE (principal)
- INSOMNIE (principale)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
- Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266.
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- ERUPTION SCARLATINIFORME (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME PIGMENTE FIXE (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME POLYMORPHE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
Diffuses, touchant principalement les épaules et les coudes.
- SYNDROME EPAULE-MAIN (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
Associant une capsulite rétractile de l'épaule et une algodystrophie de la main, il peut survenir après 3 ou 4 semaines de traitement. Il affecte plus fréquemment la femme, est souvent bilatéral et peut régresser spontanément malgré la poursuite du traitement :
- Rev Prat 1972;22:1963-1967.
- Concours Med 1978;100:7279-7291.
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
SUJET AGE
Soit effet paradoxal, soit intervenant dans le cadre d'un syndrome de sevrage.
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
SUJET AGE
Soit par effet paradoxal, soit dans le cadre d'un syndrome de sevrage.
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
- DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
- HALLUCINATION VISUELLE (CERTAIN TRES RARE)
- ATAXIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DYSARTHRIE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET BRUTAL
Survient 8 à 12 heures après l'arrêt du traitement et associe : anxiété avec sueurs, tremblements, nausées, vomissements, vertiges, hyperthermie, crises convulsives. Un tableau hallucinatoire évoquant un delirium tremens peut se constituer.
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- RISQUE MODERE
VOIR ALLOBARBITAL
- SUJET AGE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ALCOOLISME CHRONIQUE
- SENSIBILISATION
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- PORPHYRIE CUTANEE
- HYPERSENSIBILITE AUX BARBITURIQUES
- ALCOOLISME AIGU
- GROSSESSE(DERNIER MOIS)
- ALLAITEMENT
Voies d'administration
- 1 - ORALE
- 2 - RECTALE
Posologie et mode d'administration
Doses usuelles :
*Voie orale :
- Adulte : cent à deux cents milligrammes par jour le soir au coucher.
- Enfant de six mois à deux ans : vingt-cinq milligrammes par jour.
- Enfant de deux ans à huit ans : cinquante milligrammes par jour.
- Enfant de huit
ans à quinze ans : cinquante à cent milligrammes par jour.
*Voie rectale :
- Adulte : cent milligrammes par jour.
Surveillance du traitement : diminuer la posologie progressivement en raison du risque de syndrome de sevrage à l'arrêt brutal.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
REPARTITION
lait
Absorption
Résorption rapide par le tube digestif et la muqueuse rectale: temps de latence: 1 à 2 heures; action prolongée 7 à 8 heures.
Répartition
Dans tous les tissus et liquides de l'organisme: liquide céphalorachidien, lait maternel.
Franchit la barrière placentaire.
Fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.
Métabolisme
Hépatique.
Elimination
Rein.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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