AMFETAMINE BITARTRATE

AMFETAMINE BITARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
bitartrate de DL-alpha-méthylphénéthylamineEnsemble des dénominations
autre dénomination : AMPHETAMINE BITARTRATE
autre dénomination : BITARTRATE D’AMFETAMINE
autre dénomination : BITARTRATE D’AMPHETAMINE
bordereau : 427
sel ou dérivé : AMPHETAMINE CITRATE
sel ou dérivé : AMPHETAMINE SULFATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : AMFETAMINE
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
- HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Au niveau du système nerveux central, libération des catécholamines des vésicules neuronales, inhibition de la recapture des catécholamines que libère le neurone présynaptique, et effet inhibiteur sur la mono-amine oxydase intraneuronale. - secondaire
Hyperglycémie et effets cardiovasculaires liés à l’activité sympathomimétique.
Sympathomimétique indirect: libère la noradrénaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de noradrénaline, se comporte comme un substrat préférentiel donnant un faux médiateur, responsable d’une déplétion en noradrénaline.
- NOOANALEPTIQUE (principal)
- ANOREXIGENE (principal)
- ASTHENIE (principale)
- OBESITE (principale)
- SOMNOLENCE (principale)
- NARCOLEPSIE (principale)
- SYNDROME DE GELINEAU (principale)
- SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET DU TRAITEMENT - INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L’HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas sous amphétamine (sel non précisé) :
– Am Heart J 1993;125:247-249. - ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
- RISQUE MAJEUR
Risque élevé de dépendance de type amphétamine: dépendance psychique élevée, tolérance d’installation rapide, dépendance physique peu marquée.
L’arrêt de la substance peut entrainer un sommeil paradoxal, un appétit vorace puis une apathie.
– JAMA 1974;230:1440.
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970;Comité OMS d’experts de la pharmacodépendance.
- GROSSESSE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- ANXIETE
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- ETAT PREPSYCHOTIQUE
- AGITATION
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION PULMONAIRE
Posologie et mode d’administration
Cette substance n’est plus commercialisée en France.
Aspects légaux :
L’exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
– Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif. L’action dure de 4 à 24 heures après administration.
Répartition
Très large diffusion: cerveau, liquide céphalorachidien.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Métabolisme peu connu: hydroxylation, N-déméthylation, déamination et conjugaison au niveau hépatique.
Elimination
Voie rénale.
Excrétion PH-dépendante, augmentée en milieu acide, 30% est excrété sous forme inchangée, le reste sous forme de nombreux métabolites: para-hydroxy-amphétamine conjuguée, acide benzoïque, acide hippurique.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr