AMFETAMINE BITARTRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    bitartrate de DL-alpha-méthylphénéthylamine

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : AMPHETAMINE BITARTRATE
    autre dénomination : BITARTRATE D'AMFETAMINE
    autre dénomination : BITARTRATE D'AMPHETAMINE
    bordereau : 427
    sel ou dérivé : AMPHETAMINE CITRATE
    sel ou dérivé : AMPHETAMINE SULFATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : AMFETAMINE
    Regime : stupéfiants

    Proprietés Pharmacologiques

    1. NOOANALEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANOREXIGENE (principale certaine)

    3. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    4. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)

    5. HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Au niveau du système nerveux central, libération des catécholamines des vésicules neuronales, inhibition de la recapture des catécholamines que libère le neurone présynaptique, et effet inhibiteur sur la mono-amine oxydase intraneuronale.

    2. secondaire
      Hyperglycémie et effets cardiovasculaires liés à l'activité sympathomimétique.
      Sympathomimétique indirect: libère la noradrénaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de noradrénaline, se comporte comme un substrat préférentiel donnant un faux médiateur, responsable d'une déplétion en noradrénaline.

    Effets Recherchés

    1. NOOANALEPTIQUE (principal)

    2. ANOREXIGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ASTHENIE (principale)

    2. OBESITE (principale)

    3. SOMNOLENCE (principale)

    4. NARCOLEPSIE (principale)

    5. SYNDROME DE GELINEAU (principale)

    6. SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)

    Effets secondaires

    1. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

    2. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ARRET DU TRAITEMENT

    3. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)

    4. EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    5. TROUBLE DE L'HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)

    6. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    7. EUPHORIE (CERTAIN RARE)

    8. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    9. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)

    10. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

    11. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)

    12. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)

    13. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)

    14. INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
      Un cas sous amphétamine (sel non précisé) :
      - Am Heart J 1993;125:247-249.

    15. ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)

    16. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)

    17. TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)

    18. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)

    19. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)

    20. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)

    21. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MAJEUR
      Risque élevé de dépendance de type amphétamine: dépendance psychique élevée, tolérance d'installation rapide, dépendance physique peu marquée.
      L'arrêt de la substance peut entrainer un sommeil paradoxal, un appétit vorace puis une apathie.
      - JAMA 1974;230:1440.
      - Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
      - OMS 1970;Comité OMS d'experts de la pharmacodépendance.

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE

    2. UTILISATEUR DE MACHINE

    3. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. ANXIETE

    2. ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE

    3. ETAT PREPSYCHOTIQUE

    4. AGITATION

    5. GLAUCOME A ANGLE FERME

    6. ALLAITEMENT

    7. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    8. HYPERTENSION ARTERIELLE

    9. HYPERTENSION PULMONAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Cette substance n'est plus commercialisée en France.

    Aspects légaux :
    L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
    - Journal Officiel du 31/10/1995.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - REPARTITION lait

    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif. L'action dure de 4 à 24 heures après administration.
    Répartition
    Très large diffusion: cerveau, liquide céphalorachidien.
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Métabolisme peu connu: hydroxylation, N-déméthylation, déamination et conjugaison au niveau hépatique.
    Elimination
    Voie rénale.
    Excrétion PH-dépendante, augmentée en milieu acide, 30% est excrété sous forme inchangée, le reste sous forme de nombreux métabolites: para-hydroxy-amphétamine conjuguée, acide benzoïque, acide hippurique.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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