RETINOL PALMITATE

RETINOL PALMITATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIMETHYL-3,7(TRIMETHYL-2,6,6 CYCLOHEXENE-1 YL-1)-9 NONATETRAENE- 2,4,6,8OL PALMITATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : AXEROPHTOL PALMITATE
autre dénomination : PALMITATE D’AXEROPHTOL
autre dénomination : PALMITATE DE RETINOL
autre dénomination : PALMITATE DE VITAMINE A
autre dénomination : VITAMINE A PALMITATE
bordereau : 885
sel ou dérivé : ACITRETINE
sel ou dérivé : BETACAROTENE
sel ou dérivé : ISOTRETINOINE
sel ou dérivé : RETINOL
sel ou dérivé : RETINOL ACETATEClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : – administration orale : dose par 24 h>5000 UI et quantité max.>150000 UI (JO 28/11/91).
– administration parentérale (JO 28/10/97).
- VITAMINE (principale certaine)
- ACTIVITE VITAMINIQUE A (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Joue un rôle important dans les mécanismes de la vision.
PArticipe à la formation du pourpre rétinien, récepteur de la lumière pour la vision crépusculaire.
Favorise la secrétion de mucus, inhibe la kératinisation et stimule la division cellulaire des tissu épithéliaux .
Intervient dans la croissance osseuse et le développement embryonnaire.
Participerait à certaines transformations métaboliques intéressant les stéroïdes.
Participerait au phénomène d’induction enzymatique.
- VITAMINIQUE A (principal)
- ANTIXEROPHTALMIQUE (principal)
- CICATRISANT (accessoire)
- AVITAMINOSE A (principale)
- SECHERESSE DE L’OEIL (principale)
- HEMERALOPIE CARENTIELLE (principale)
- CHALAZION (secondaire)
Chalazion à répétition - ICHTYOSE (secondaire)
- ACNE (secondaire)
- MALADIE DE DARIER (secondaire)
- FIEVRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - HEPATOMEGALIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - SPLENOMEGALIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ADENOPATHIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ANOREXIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - SECHERESSE DES MUQUEUSES (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - GINGIVITE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - DESQUAMATION CUTANEE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ALOPECIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - EXANTHEME (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - HYPERKERATOSE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - OEDEME DES MEMBRES INFERIEURS (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ONGLE CASSANT (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN )
Coloration orangée des téguments. - DOULEUR OSSEUSE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - OSTEOMALACIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
INTOXICATION CHRONIQUE - FRACTURE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - VERTIGE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - SOMNOLENCE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - CEPHALEE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - NYSTAGMUS (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - DIPLOPIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - EXOPHTALMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - POLYURIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - OLIGOMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - HYPERCHOLESTEROLEMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ANEMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - HEMORRAGIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - OSTEOPHYTOSE SOUS-PERIOSTEE ENGAINANTE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN TRES RARE)
- HYDROCEPHALIE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT - COMA (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTHERMIE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE (A CONFIRMER )
Un cas fatal, après utilisation de 25 000 UI par jour depuis six ans, les atteintes hépatiques étant généralement observées avec des posologies supérieures à 50 000 UI par jour (sel de rétinol non précisé) :
– Am J Med 1994;97:523-528.
- TERATOGENE CHEZ L’HOMME
Surtout les fortes doses avant la septième semaine de gestation et même à des doses faibles, au delà de 10 000 UI par jour, chez la mère, le risque de malformations de la crête neurale serait triplé, le risque de malformations neurologiques est estimé à 1 sur 57 :
– N Engl J Med 1995;333:1369-1373.
– N Engl J Med 1995;333:1414-1415.
- GROSSESSE
- ABSENCE DE CONTRACEPTION FEMININE
Tératogène chez l’homme: Cf ‘effet sur la descendance’.
Posologie et mode d’administration
Une Unité Internationale correspond à 0,55 microgramme de palmitate de retinol.
Besoins journaliers:
– adultes: hommes : 5000 UI/jour, femmes: 4000 UI/jour.
– enfants: 1500 à 3000 UI/ jour selon l’âge.Dose thérapeutique usuelle par voie orale ou
intramusculaire profonde:
– chez l’adulte: Cinquanteà cent mille UI par jour pendant 2 jours tous les 6 mois.
– chez l’enfant: Cinquante mille UI par jour une fois tous les 2, 3 ou 6 mois.Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
9.10
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
REIN
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
FECES
voie fécale
– 4 –
REPARTITION
LAIT
laitAbsorption
Résorption intestinal au niveau de la partie supérieure de l’intestin grêle, > 90% de la dose administrée, liée à la résorption des graisses.
Celle-ci est diminuée en cas d’insuffisance hépatique, pancréatique et d’obstruction biliaire.
Répartition
50% environ de la fraction résorbée est mise en réserve dans le foie sous forme d’ester palmitique.
La concentration hépatique est de 800 UI par gramme, cette quantité correspond à 95% du pool corporel et peut couvrir les besoisn pendant plusieurs
mois.
Dans le sang, la vitamine A est liée à une protéine plasmatique.
On la retrouve dans la rétine, le rein, le poumon et le péritoine.
Cycle entéro-hépatique.
Demi-Vie
9,1 h.
Métabolisme
Hépatique: glucuroconjugaison en bétaglucuronide et oxydation en rétinal et acide rétinoïque.
Rénal: oxydation.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme de métabolites glucuroconjugués; environ 20% de la dose résorbée.
Voie fécale:
Sous forme de métabolites glucuroconjugués; 20 à 30% de la dose résorbée.
Non dialysable.
Bibliographie
– Gaz Me Fr 1966;12:4664.
– Ann Rev Biochem 1971;40:501.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- A-MULSIN (ALLEMAGNE)
- A-VICOTRAT (ALLEMAGNE)
- ARIOVIT (AUTRES PAYS)
- AROVIT (BELGIQUE)
- AROVIT (PAYS-BAS)
- AROVIT (ITALIE)
- AROVIT (ALLEMAGNE)
- AROVIT (SUISSE)
- AVIPUR (ISRAEL)
- OPTOVIT-A (ALLEMAGNE)
- ROAVIT (ANGLETERRE)
- VOGAN (ALLEMAGNE)