
CLIOQUINOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/7/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
CHLORO-5 IODO-7 QUINOLEINOL-8
Ensemble des dénominations
DCF : CHLOROIODOQUINE
DCIR : CLIOQUINOL
autre dénomination : CHLORIODOQUINE
autre dénomination : CHLOROXYQUINOLEINE
autre dénomination : IODOCHLORHYDROXYQUINE
autre dénomination : IODOCHLORHYDROXYQUINOLINE
autre dénomination : IODOCHLOROHYDROXYQUINOLEINE
autre dénomination : IODOCHLOROXYQUINOLEINE
autre dénomination : QUINOFORME
bordereau : 1062
Classes Chimiques
Regime : liste I
- AMOEBICIDE (principale certaine)
- ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principale certaine)
- ANTIPROTOZOAIRE (secondaire certaine)
- BALANTIDIUM COLI (secondaire certaine)
- GIARDIA INTESTINALIS (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Amoebicide par action directe (mécanisme d'action inconnu).
Entraine la disparition des formes kystiques, probablement par élimination des trophozoïtes.
Utilisé dans l'amibiase intestinale.
Actif également contre lamblia intestinalis et balantidium coli.
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principal)
- AMOEBICIDE DE CONTACT (principal)
- ANTIPARASITAIRE (principal)
- AMOEBICIDE (principal)
- ENTEROCOLITE (principale)
- AMIBIASE INTESTINALE (principale)
- GIARDIASE (principale)
- TRICHOMONASE (principale)
- INFECTION CUTANEE (principale)
En association avec un dermocorticoïde.
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN )
- IRRITATION CUTANEE (CERTAIN )
- PRURIT (CERTAIN )
- ENCEPHALOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE SENSITIVOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- NEVRITE OPTIQUE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSE
A surtout été décrite au Japon :
- Lancet 1978;1:715.
- SMON (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSE
La neuromyélopathie subaiguë avec névrite optique rétrobulbaire ou subacute myelo-opticoneuropathy (SMON) décrite lors des traitements prolongés avec fortes doses de clioquinol a surtout été décrite au Japon :
- Lancet 1978;1:715.
- ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
Surtout été décrite au Japon :
- Lancet 1978;1:715.
- AMNESIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- J Neurol Neurosurg Psychiatry 1979;42:1085.
- CEPHALEE (CERTAIN )
- FURONCULOSE (CERTAIN )
- DERMATITE (CERTAIN )
- ANITE (CERTAIN )
- DIARRHEE (CERTAIN )
- FIEVRE (CERTAIN )
- ENFANT
Contre-indiqué chez l'enfant âgé de moins de 2 ans en raison du risque potentiel de neurotoxicité.
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INTOLERANCE A L'IODE
- INSUFFISANCE RENALE
- HYPERTHYROIDIE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
- 2 - APPLICATION CUTANEE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale:
- chez l'adulte:
Un gramme et demi par jour en 3 prises.
- chez l'enfant jusqu'à 6 mois:
Cent vingt cinq à deux cent cinquante milligrammes par jour.
- chez l'enfant de 1 à 12 ans:
Deux cent cinquante à sept cent cinquante
milligrammes par jour.
Application cutanée:
Existe en association avec un dermocorticoide , à raison de 3% de clioquinol, ce qui majore les effets systémiques possibles des 2 principes actifs administrés conjointement, surtout si l'application est
faite sur de grandes surfaces cutanées ou sous pansement occlusif.
L'utilisation sous cette forme est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 2 ans.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
12.50
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorption au niveau du tube digestif.
Résorption cutanée: 3 à 5% de la dose appliquée: en tenir compte chez l'enfant en raison du rapport poids/surface corporelle.
Répartition
Après administration orale, la concentration plasmatique maximum est atteinte au bout de 4 heures.
Demi-Vie
12,5 h.
de 11 à 14 heures.
Métabolisme
Glucuroconjugaison.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme de dérivés glucuroconjugués.
Après application cutanée, grande quantité retrouvée dans l'urine.
Bibliographie
- Pediatrics 1977;60,5:769.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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