
TRANEXAMIQUE ACIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/2/2001
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACIDE AMINOMETHYL-4 CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE-(E) .ACIDE TRANS-AMINOMETHYL-4 CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE
Ensemble des dénominations
CAS : 1197-18-8
DCIR : ACIDE TRANEXAMIQUE
autre dénomination : ACIDE TRANEXAMIQUE
autre dénomination : AMCA
autre dénomination : BAY 3517
autre dénomination : CL 65336
autre dénomination : RP 18429
autre dénomination : TRANS-AMCHA
bordereau : 1436
dci : acide tranexamique
rINN : TRANEXAMIC ACID
Classes Chimiques
Regime : liste I
- ANTIFIBRINOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Inhibition des activateurs du plasminogène.
- ANTIFIBRINOLYTIQUE (principal)
- HYPERFIBRINOLYSE (principale)
- GASTRITE HEMORRAGIQUE (secondaire)
- HEMORRAGIE MENINGEE (à confirmer)
Usage controversé :
- N Engl J Med 1984;311:432-437.
- MALADIE DE VON WILLEBRAND (secondaire)
Prévention des hémorragies avant interventions mineures.
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (à confirmer)
- Am J Med 1991;91:102.
- MENORRAGIE (à confirmer)
Réduirait le volume des pertes sanguines (essai randomisé) :
- BMJ 1996;313:579-582.
- HEMORRAGIE POSTOPERATOIRE (à confirmer)
Diminue les saignements per et postopératoires au cours des arthroplasties de hanche:
- Anesth Analg 2000;91:1124-1130
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
Un cas, réversible, chez le sujet agé :
- Nephron 1995;69:478-479.
- INSUFFISANCE RENALE
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
- GROSSESSE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale ou intraveineuse:
- chez l'adulte:
Deux à quatre grammes par jour.
- chez l'enfant:
Un gramme à un gramme et demi par jour.
Exploration biologique de l'hémostase avant et pendant le traitement.
En cas d'insuffisance rénale,
diminuer la posologie.
En cas e maladie thrombo-embolique, adjoindre un traitement anticoagulant.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorption par le tube digestif.
Répartition
Taux plasmatiques après injection IV de 10 mg/kg: 18 microgrammes par ml 1 heure après injection; 9,6 microgrammes 3 heures après injection, 5 microgrammes 5 heures après injection.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme inactive par les urines;
Après 10 mg/kg IV, 30% de la dose est éliminé pendant la première heure, 55% au bout de la 3ème heure, 90% en 24h.
Après administration orale d'une dose de 10 à 15 mg/kg, 1%, 13% et 39% de la dose ingérée
sont respectivement éliminés au bout de 1, 3 et 24heures.
Bibliographie
- Br Med J 1972;2:311.
- Br Med J 1970;4:214.
- Ann N.Y. Acad Sci 1968;146:414.
- Drugs 1999;57:1005-1032. (Revue des indications).
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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