TRANEXAMIQUE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/2/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE AMINOMETHYL-4 CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE-(E) .ACIDE TRANS-AMINOMETHYL-4 CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 1197-18-8
  DCIR : ACIDE TRANEXAMIQUE
  
  autre dénomination : ACIDE TRANEXAMIQUE
  
  autre dénomination : AMCA
  
  autre dénomination : BAY 3517
  
  autre dénomination : CL 65336
  
  autre dénomination : RP 18429
  
  autre dénomination : TRANS-AMCHA
  
  bordereau : 1436
  
  dci : acide tranexamique
  
  rINN : TRANEXAMIC ACID

  Classes Chimiques

  • ACIDE CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIFIBRINOLYTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition des activateurs du plasminogène.

  Effets Recherchés

  2. ANTIFIBRINOLYTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERFIBRINOLYSE (principale)
  3. GASTRITE HEMORRAGIQUE (secondaire)
  4. HEMORRAGIE MENINGEE (à confirmer)
     Usage controversé :
     – N Engl J Med 1984;311:432-437.
  5. MALADIE DE VON WILLEBRAND (secondaire)
     Prévention des hémorragies avant interventions mineures.
  6. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (à confirmer)
     – Am J Med 1991;91:102.
  7. MENORRAGIE (à confirmer)
     Réduirait le volume des pertes sanguines (essai randomisé) :
     – BMJ 1996;313:579-582.
  8. HEMORRAGIE POSTOPERATOIRE (à confirmer)
     Diminue les saignements per et postopératoires au cours des arthroplasties de hanche:
     – Anesth Analg 2000;91:1124-1130

  Effets secondaires

  2. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
     Un cas, réversible, chez le sujet agé :
     – Nephron 1995;69:478-479.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale ou intraveineuse:
  – chez l’adulte:
  Deux à quatre grammes par jour.
  – chez l’enfant:
  Un gramme à un gramme et demi par jour.

  Exploration biologique de l’hémostase avant et pendant le traitement.
  En cas d’insuffisance rénale,
  diminuer la posologie.
  En cas e maladie thrombo-embolique, adjoindre un traitement anticoagulant.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption par le tube digestif.
  
  Répartition
  Taux plasmatiques après injection IV de 10 mg/kg: 18 microgrammes par ml 1 heure après injection; 9,6 microgrammes 3 heures après injection, 5 microgrammes 5 heures après injection.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Sous forme inactive par les urines;
  Après 10 mg/kg IV, 30% de la dose est éliminé pendant la première heure, 55% au bout de la 3ème heure, 90% en 24h.
  Après administration orale d’une dose de 10 à 15 mg/kg, 1%, 13% et 39% de la dose ingérée
  sont respectivement éliminés au bout de 1, 3 et 24heures.
  

  Bibliographie

  – Br Med J 1972;2:311.
  – Br Med J 1970;4:214.
  – Ann N.Y. Acad Sci 1968;146:414.
  – Drugs 1999;57:1005-1032. (Revue des indications).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ANVITOFF (ALLEMAGNE)
  • CYCLOKAPRON (USA)
  • CYCLOKAPRON (BELGIQUE)
  • CYKLOKAPRON (NOUVELLE-ZELANDE)
  • CYKLOKAPRON (ALLEMAGNE)
  • CYKLOKAPRON (ANGLETERRE)
  • HEXAKAPRON (ISRAEL)
  • MASTOP (JAPON)
  • RIKAVARIN (JAPON)
  • TRANSAMIN (JAPON)
  • TRANSAMINE (GRECE)
  • UGUROL (SUISSE)
  • UGUROL (ALLEMAGNE)
  • UGUROL (ITALIE)

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