PILOCARPINE
PILOCARPINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ETHYL-3(METHYL-1 IMIDAZOLYL-5)METHYL-4 PERHYDRO FURANONE-2Ensemble des dénominations
bordereau : 547
sel ou dérivé : PILOCARPINE NITRATE
sel ou dérivé : PILOCARPINE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PILOCARPINE
- PARASYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- MYOTIQUE (principale certaine)
- VASODILATATEUR (principale certaine)
- EXCITOGANGLIONNAIRE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action parasympathomimétique (effet muscarinique): contracturant de la fibre lisse (tube digestif, oeil, bronches), stimulation des secrétions sudorale, salivaire, bronchique, gastrique.
Myotique par constriction su sphincter irien.
Action cardiovasculaire complexe: effet parasympathomimétique (vasodilatation ) et action excitoganglionnaire (ganglions sympathiques et médullosurrénale).
- MYOTIQUE (principal)
- GLAUCOME (principale)
- GLAUCOME CHRONIQUE (principale)
à angle ouvert - GLAUCOME AIGU (principale)
à angle fermé
traitement d’urgence, en attendant l’indication opératoire - SYNDROME DE SJOGREN (à confirmer)
Essai randomisé: l’administration de pilocarpine améliore les symptomes, en particulier la sécheresse buccale:
– Arch Inern Med 1999;159:174-181.
- CEPHALEE (CERTAIN )
- DOULEUR OCULAIRE (CERTAIN )
- DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
Un cas, après 7 mois d’utilisation sous forme de collyre :
– Contact Dermatitis 1991;25:133-134.
Un cas après utilisation sous forme de collyre :
– Br J Ophtalmol 1993;77:740-741.
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association:
Usage en instillations oculaires d’une solution huileuse à 1%.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleMétabolisme
Peu connu, en partie détruite dans l’organisme.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme libre.
Bibliographie
– Drug Intell Clin Pharm 1970;4:60.
– Drug Saf 1994;11:68-74. (EFFETS SECONDAIRES)*Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- OCUSERT P (ALLEMAGNE)
- OCUSERT PILO (ANGLETERRE)
- PILOCARPOL (ALLEMAGNE)