
ANDROSTANOLONE BENZOATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-17BETA OXO-3 5ALPHA-ANDROSTANE BENZOATE
Ensemble des dénominations
autre dénomination : BENZOATE D'ANDROSTANOLONE
autre dénomination : DIHYDROTESTOSTERONE BENZOATE
autre dénomination : STANOLONE BENZOATE
bordereau : 629
sel ou dérivé : ANDROSTANOLONE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : ANDROSTANOLONE
Regime : liste II
- HORMONE (principale certaine)
- ANDROGENE (principale certaine)
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
A FORTES DOSES, INHIBE LA SECRETION DE LH.
Mécanismes d'action
- principal
Contrôle l'apparition et le maintien des caractères sexuels secondaires mâles.
Stimule la synthèse protéique (accroit la masse musculaire, stmule la croissance de la matrice osseuse, positive la balance azotée).
- secondaire
Entraine une rétention hydrosaline.
A fortes doses, inhibe la secrétion des gonadotrophines hypophysaires; entraine une atrophie testiculaire et ovarienne.
- ANDROGENE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- STIMULANT DE L'HEMATOPOIESE (principal)
CETTE STIMULATION S'EXERCE ESSENTIELLEMENT SUR L'ERYTHROPOIESE.
LES EFFETS SUR LA GRANULOPOIESE ET LA THROMBOPOIESE SONT PLUS INCONSTANTS.
- HYPOGONADISME MASCULIN (principale)
Hypogonadotrope (origine haute) ou hypergonadotrope (origine testiculaire) si son origine permet un traitement substitutif.
Egalement insuffisance transitoire en testostérone après stress ou intervention chirurgicale.
- APLASIE MEDULLAIRE (principale)
Primitive ou toxique; surtout efficace dans les formes quantitatives de sévérité modérée.
- LICHEN SCLEROATROPHIQUE BALANOPREPUTIAL (principale)
- LICHEN SCLEROATROPHIQUE VULVAIRE (principale)
Risque de diffusion générale de la dihydrotestostérone en cas de doses excessives.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Lié à l'effet anabolisant et à la rétention hydrosodée, surtout fréquent en cas de traitement à doses supra-physiologiques.
- OEDEME (CERTAIN )
Lié à la rétention hydrosodée, surtout en cas de traitement à dose supraphysiologique.
- ACNE (CERTAIN )
Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.
- ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin.
- HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant être définitif, même après l'arrêt du traitement.
- RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant être définitif.
- TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
Chez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.
- RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Risque d'arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.
Ces troubles sont en rapport avec la prescription de fortes doses.
- LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- PRIAPISME (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.
- HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rétention hydrosodée.
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
- Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L'HOMME
Sein, testicule, prostate.
- CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d'un foetus féminin.
- ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Contre-indication dans le cadre d'une androgénothérapie générale, risuqe de troubles de la puberté et de la croissance.
- FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D'AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d'administration
N'est plus commercialisé en France.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
REPARTITION
lait
Absorption
Résorption rapide par voie parentérale.
Répartition
Passe dans le lait.
Elimination
Bibliographie
- Therapie 1962;27:827.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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