
DIXYRAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
/(((HYDROXY-2 ETHOXY)-2 ETHYL)-4 PIPERAZINYL-1)-3 METHYL-2 PROPYL/-10 PHENOTHIAZINE
Ensemble des dénominations
CAS : 2470-73-7
autre dénomination : UCB 3412
autre dénomination : PIXYRAZINE
bordereau : 304
Classes Chimiques
Regime : liste II
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- TRANQUILLISANT (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
- ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
- HYPOTHERMISANT (secondaire certaine)
- ANTIDELIRANT (à confirmer)
- ANTIHALLUCINATOIRE (à confirmer)
Mécanismes d'action
- principal
Pas d'action corticale directe.
Hypothermiant par mécanisme adrénolytique au niveau de l'hypothalamus.
Provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
Inhibition des neurones dopaminergiques centraux à effets inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux, responsable de syndrome extrapyramidal.
Action sur la formation réticulée: diminution de son influence activatrice sur le cortex, d'où sédation, de nature antiadrénergique.
Révélation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
Myorelaxant par inhibition de l'action régulatrice de la formation réticulée descendante.
Déprime les réflexes polysynaptiques.
- secondaire
Dépression de la Trigger zone (centre du vomissement), au niveau des chemorécepteurs.
Dépression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires: hypotension, dûe également à une diminution des résistances périphériques.
Effets endocriniens: libération initiale de TSH et d'ACTH, puis inhibition de la secrétion de stimulines hypophysaires.
Augmente la sécrétion de LTH.
- ANXIOLYTIQUE (principal)
- ANTIDELIRANT (accessoire)
- ANTIHALLUCINATOIRE (accessoire)
- ATTAQUE DE PANIQUE (principale)
- TROUBLE OBSESSIONNEL COMPULSIF (principale)
- DEPRESSION (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- Concours Med 1989;111:1171-1176.
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- HYPERSUDATION (CERTAIN )
- SIALORRHEE (CERTAIN )
- SEBORRHEE (CERTAIN )
- TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN )
- DYSCHROMIE CUTANEE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.
- MALADIE D'ADDISON
- ATHEROSCLEROSE SEVERE
- HEPATITE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- EPILEPSIE(PETIT MAL)
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu'aucun accident n'ait été décrit, prescrire avec prudence dans la mesure où la substance passe dans le lait maternel.
- INTOXICATION ETHYLIQUE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- SCLEROSE EN PLAQUES
- MALADIE DE PARKINSON
- GROSSESSE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : vingt-cinq à cinquante milligrammes, le soir de préférence.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 3 -
ELIMINATION
voie fécale
- 4 -
REPARTITION
lait
Absorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Répartition
Cycle entéro-hépatique: répartition dans tous les organes, concentrations maximales dans les poumons, le foie, les surrénales, la rate.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Hépatique:
Sulfoxydation, déalkylation du groupe dialkyl; amino-hydroxylation sur noyaux et glycuroconjugaison.
Oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
Elimination
Rein;
Foie.
Fécès.
Lait.
Sous forme de nombreux métabolites pour toutes les voies d'élimination.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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