TRIMIPRAMINE MALEATE
TRIMIPRAMINE MALEATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
maléate de 5-[3-(diméthylamino)-2-méthylpropyl]-10,11-dihydro-5 H-dibenz[b,f]azépineEnsemble des dénominations
BANM : TRIMIPRAMINE MALEATE
CAS : 521-78-8
DCIMr : MALEATE DE TRIMIPRAMINE
USAN : TRIMIPRAMINE MALEATE
autre dénomination : MALEATE DE TRIMEPRIMINE
autre dénomination : MALEATE DE TRIMEPROPRIMINE
autre dénomination : MALEATE DE TRIMIPRAMINE
autre dénomination : TRIMEPRIMINE MALEATE
autre dénomination : TRIMEPROPRIMINE MALEATE
bordereau : 215
rINNM : TRIMIPRAMINE MALEATE
sel ou dérivé : TRIMIPRAMINE MESILATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TRIMIPRAMINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (secondaire certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur du recaptage de la noradrénaline et de la sérotonine.
Anticholinergique central et périphérique.
Alpha 1 bloqueur.
Blocage des récepteurs dopaminergiques.
Antihistaminique H1 et H2.
- PSYCHOANALEPTIQUE (principal)
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
Essentiellement dépressions à composante anxieuse. - ENURESIE (secondaire)
- DOULEUR DES CANCEREUX (secondaire)
douleurs rebelles - ANXIETE (à confirmer)
– Drugs 1990;38:25-31. - ATTAQUE DE PANIQUE (à confirmer)
– Drugs 1990;38:25-31.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Publication sur les convulsions sous antidépresseurs :
– J Clin Psychiatry 1993;54:289-299. - SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (A CONFIRMER )
Un cas douteux:
– J Clin Psychiatry 1989;50:144. - FLOU VISUEL (CERTAIN FREQUENT)
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen. - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
Un cas :
– N Z Med J 1986;99:248. - GALACTORRHEE (A CONFIRMER )
- ETAT MANIAQUE
- GROSSESSE
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
Infarctus du myocarde récent, troubles du rythme, insuffisance cardiaque compensée. - INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ADENOME PROSTATIQUE
- ANESTHESIE GENERALE
Par le chloroforme ou les barbituriques. - EPILEPSIE
Une adaptation de la posologie du traitement anticomitial est parfois nécessaire. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
- IMAO(TRAITEMENT RECENT)
Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d’un traitement par les IMAO et le début d’un traitement par un tricyclique. - ADENOME PROSTATIQUE
Avec dysurie : risque de rétention urinaire aiguë. - GLAUCOME A ANGLE FERME
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : soixante quinze à cent cinquante milligrammes par jour en 2 à 3 prises, à atteindre progressivement , la dose peut ensuite être administrée en une seule prise vespérale.
Chez les patients hospitalisés : cent
cinquante à trois cents milligrammes par jour.
Dose maximale : cent milligrammes par prise, trois cent cinquante milligrammes par jour.Le traitement doit habituellement être prolongé plusieurs mois.
Prévenir le patient et son entourage du risque de
somnolence et d’hypotension orthostatique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
24
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Absorption gastro-intestinale.
Pic plasmatique atteint en 2 à 4 heures.
Répartition
Fixation aux protéines plasmatiques:95%.
Effet de premier passage hépatique.Demi-Vie
24 heures.
Métabolisme
Premier passage hépatique: formation de desméthyltrimipramine.
Elimination
Rein .
Essentiellement sous forme métabolisée.
– Clin Pharm Ther 1984;35:348.
Bibliographie
– Drugs 1989;38,Suppl 1.
– Médicaments organiques de synthèse 1970;3:267.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :