Formule Chimique : maléate de 5-[3-(diméthylamino)-2-méthylpropyl]-10,11-dihydro-5 H-dibenz[b,f]azépine
Ensemble des dénominations
BANM : TRIMIPRAMINE MALEATE
CAS : 521-78-8
DCIMr : MALEATE DE TRIMIPRAMINE
USAN : TRIMIPRAMINE MALEATE
autre dénomination : MALEATE DE TRIMEPRIMINE
autre dénomination : MALEATE DE TRIMEPROPRIMINE
autre dénomination : MALEATE DE TRIMIPRAMINE
autre dénomination : TRIMEPRIMINE MALEATE
autre dénomination : TRIMEPROPRIMINE MALEATE
bordereau : 215
rINNM : TRIMIPRAMINE MALEATE
sel ou dérivé : TRIMIPRAMINE MESILATE
principal Inhibiteur du recaptage de la noradrénaline et de la sérotonine. Anticholinergique central et périphérique. Alpha 1 bloqueur. Blocage des récepteurs dopaminergiques. Antihistaminique H1 et H2.
IMAO(TRAITEMENT RECENT) Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d'un traitement par les IMAO et le début d'un traitement par un tricyclique.
Dose usuelle par voie orale : - Adulte : soixante quinze à cent cinquante milligrammes par jour en 2 à 3 prises, à atteindre progressivement , la dose peut ensuite être administrée en une seule prise vespérale. Chez les patients hospitalisés : cent
cinquante à trois cents milligrammes par jour. Dose maximale : cent milligrammes par prise, trois cent cinquante milligrammes par jour.
Le traitement doit habituellement être prolongé plusieurs mois. Prévenir le patient et son entourage du risque de
somnolence et d'hypotension orthostatique.
Absorption
Absorption gastro-intestinale. Pic plasmatique atteint en 2 à 4 heures.
Répartition
Fixation aux protéines plasmatiques:95%. Effet de premier passage hépatique.
Demi-Vie
24 heures.
Métabolisme
Premier passage hépatique: formation de desméthyltrimipramine.
Elimination
Rein . Essentiellement sous forme métabolisée. - Clin Pharm Ther 1984;35:348.
Bibliographie
- Drugs 1989;38,Suppl 1. - Médicaments organiques de synthèse 1970;3:267.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :