principal Pas d'action corticale directe. Hypothermaint par dépression de l'hypothalamus (mécanisme adrénolytique). Indifférence émotionnelle: action sur le système limbique. SYndrome extrapyramidal par inhibtiion des neurones dopaminergiques centraux à effets inhibiteurs au niveau des noyaux gris centraux. Action sur la formation réticulée : diminution de l'influence activatrice sur le cortex : sédation (nature antiadrénergique). Révélation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale. Myorelaxant par inhibition de l'action régulatrice de la formation réticulée descendante et depression des réflexes polysynaptiques.
secondaire Dépression de la Trigger Zone , centre du vomissement au niveau des chemorecepteurs. Dépression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires. Hypotension dûe aussi à une diminution de la résistance périphérique. Effets endocriniens: libération initiale de TSH et d'ACTH, puis inhibition de la secrétion des stimulines hypophysaires. Augmente la secrétion de LTH.
Dose usuelle chez l'adulte : - voie orale: * en milieu hospitalier: Cinq à quarante milligrammes par jour. * en ambulatoire: Cinq à dix milligrammes par jour. - voie rectale: Vingt deux milligrammes par jour.
La posologie doit être progressive et
fractionnée.
Répartition
Cycle entérohépaitque; répartition dans tous les organes. Concentrations maximales dans les poumons, le foie, les surrénales, la rate. Passe dans le lait.
Métabolisme
Hépatique: sulfoxydation, déalkylation du groupe dialkylamino, hydroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison. Oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
Elimination
Voie rénale. Nombreux métabolites. Voie biliaire: Nombreux métabolites.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
