PIPOTIAZINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    10-[3-[4-(2-hydroxyéthyl)-1-pipéridinyl]propyl]-N,N-diméthyl-10H-phénothiazine-2-sulfonamide

    Ensemble des dénominations

    BAN : PIPOTHIAZINE
    CAS : 39860-99-6
    DCF : PIPOTIAZINE
    DCIR : PIPOTIAZINE
    autre dénomination : PIPOTHIAZINE
    bordereau : 1646
    code expérimentation : RP-19366
    rINN : PIPOTIAZINE
    sel ou dérivé : PIPOTIAZINE PALMITATE
    sel ou dérivé : PIPOTIAZINE UNDECYLENATE

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

    3. ANTIEMETIQUE (principale certaine)

    4. ANTIDELIRANT (principale certaine)

    5. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)

    6. ANTISEROTONINE (secondaire certaine)

    7. ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Probablement identique à la chlorpromazine chlorhydrate, soit:
      Pas d'action corticale directe:
      - Hypothermiant par dépression de l'hypothalamus: mécanisme adrénolytique.
      - Provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
      - Le syndrome extrapyramidal est dû à une inhibition des neurones dopaminergiques à effet inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux.
      - Action sur la formation réticulée : diminution de son influence activatrice sur le cortex, entrainant une sédation de nature antiadrénergique, et la révélation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
      - Myorelaxant par inhibition de l'action régulatrice de la formation réticulée descendante et dépression des réflexes polysynaptiques.

    Effets Recherchés

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principal)

    2. NEUROLEPTIQUE (principal)

    3. NEUROLEPTIQUE D'ACTION PROLONGEE (principal)

    4. ANTIDELIRANT (principal)

    5. ANTIHALLUCINATOIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. PSYCHOSE AIGUE (principale)

    2. PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)

    Effets secondaires

    1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      - Concours Med 1989;111:1171-1176.

    2. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)

    3. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)

    4. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)

    5. SEDATION (CERTAIN )

    6. INDIFFERENCE (CERTAIN )

    7. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)

    8. DYSREGULATION THERMIQUE (CERTAIN )

    9. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

    10. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)

    11. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    12. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    13. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    14. HYPERCHOLESTEROLEMIE (CERTAIN TRES RARE)

    15. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    16. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
      Survenant à l'arrêt d'un traitement au long cours.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. SENILITE

    2. TARE ORGANIQUE

    3. ANESTHESIE GENERALE

    4. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles par voie orale chez l'adulte :
    Deux modes d'administration sont possibles :
    *Administration quotidienne : cinq à vingt milligrammes par jour en une prise unique.
    *Administration discontinue : vingt à quatre-vingts milligrammes par semaine en une ou deux prises

    Les posologies pourront être dans certains cas plus élevées notamment dans la phase initiale du traitement.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait

    Absorption
    Résorption par le tractus gastro-intestinal.
    Répartition
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Sulfoxydation et hydroxylation du noyau, conjugaison et oxydation de la chaîne latérale.

    Bibliographie

    - Acta Psychiat Scand 1973;Suppl ;241:9.
    - Therapie 1973;28:475.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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