Formule Chimique : ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES SPHEROIDES N'-(0-CARBAMOYL-3 0-METHYL-4 C-METHYL-5 BETA-L-RHAMNOPYRANNOSYLOXY)-7 HYDROXY-4 METHYL-8 OXO-2 CHROMENE-3 YL-3 HYDROXY-4(METHYL-3 BUTYL)-3 BENZAMIDE SEL DE SODIUM
Ensemble des dénominations
bordereau : 1270
sel ou dérivé : NOVOBIOCINE CALCIQUE
sel ou dérivé : NOVOBIOCINE SODIQUE
sel ou dérivé : DIHYDRONOVOBIOCINE
Absorption
Par voie orale: absorption rapide, de l'ordre de 60 à 70%, meilleure à jeun qu'après les repas. Voie IV.
Répartition
Liqison aux protéines sériques: 90 à 95% après concentration biliaire (2 à 8 fois le taux sérique). Faible diffusion tissulaire. Le taux dans le liquide pleural et ascitique et dans les cavités séreuses est inférieur au taux plasmatique. Ne passe pas
dans le LCR. Forte concentration biliaire. Cycle entéro-hépatique. Pic du taux sérique entre 1 et 2 heures compris entre 30 et 40 Mcg /ml après prise orale de 250 mg, persistance du taux sérique voisin de 3 à 5 Mcg/ml à 6-8 h.
Demi-Vie
2,5 h. Entre 2 et 3 h.
Métabolisme
Fortement métabolisé: 90%. Un des métabolites peut colorer en jaune le plasma.
Elimination
Voie biliaire: 30%. Voie fécale. Voie rénale: 1 à 3% sont éliminés par kes urines, un PH acide favorise l'acitivité.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Attention ! Données en date de janvier 2000.
VULCACYCLINE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))