METHYLESTRENOLONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    HYDROXY-17BETA METHYL-17ALPHA ESTRENE-J ONE-3

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : METHYLNORTESTOSTERONE
    autre dénomination : NOR-19 METHYLTESTOSTERONE
    autre dénomination : NORMETHANDROLONE
    autre dénomination : NORMETHANDRONE
    bordereau : 760

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PROGESTATIF (principale certaine)

    2. ANOVULATOIRE (secondaire certaine)

    3. GONADOTROPHINES (INHIBITEUR DE LA SECRETION) (secondaire certaine)

    4. ANDROGENE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Prépare la muqueuse utérine à la nidation (dentelle utérine), indispensable au maintien de la gestation.
      Durant la première partie du cycle, inhibe l'ovulation en empêchant la libération de LH.
      Diminue les contractions utérines et celles des trompes.

    2. secondaire
      Entraine une rétention sodée.

    Effets Recherchés

    1. PROGESTATIF (principal)

    2. ANTICONCEPTIONNEL (principal)

    3. ANOVULATOIRE (principal)

    4. ANTIGONADOTROPE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INSUFFISANCE LUTEALE (principale)

    2. METRORRAGIE FONCTIONNELLE (principale)

    3. DYSMENORRHEE (principale)

    4. SYNDROME PREMENSTRUEL (principale)

    5. AMENORRHEE (principale)

    6. ENDOMETRIOSE (principale)

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN )

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    3. SOMNOLENCE (CERTAIN )

    4. RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN )

    5. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )

    6. HIRSUTISME (CERTAIN )

    7. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )

    8. ACNE (CERTAIN )
      Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.

    9. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN )

    10. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    11. METRORRAGIE (CERTAIN )

    12. VIRILISATION FOETALE (CERTAIN )

    13. HYPERCOAGULABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES

    14. THROMBOSE VASCULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES

    15. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    16. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES

    17. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE

    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    3. ANTECEDENTS THROMBOEMBOLIQUES

    4. PORPHYRIE

    5. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE

    6. PORPHYRIE CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez la femme adulte:
    Deux à cinq milligrammes par jour du 20ème au 25ème jour du cycle.
    La posologie et le mode d'administration sont variables selon l'indication.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif.

    Bibliographie

    - Acta endocrinol 1956;22:318.

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    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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