
METENOLONE ENANTATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-17BETA METHYL-1 OXO-3 5ALPHA-ANDROSTENE-1 HEPTANOATE
Ensemble des dénominations
autre dénomination : METENOLONE ENANTHATE
autre dénomination : METENOLONE HEPTANOATE
autre dénomination : METENOLONE OENANTATE
autre dénomination : METENOLONE OENANTHATE
autre dénomination : METHENOLONE HEPTANOATE
autre dénomination : METHENOLONE OENANTHATE
autre dénomination : METHYLANDROSTENOLONE OENANTHATE
autre dénomination : OENANTHATE DE 1-METHYL DELTA 1-ANDROSTENOLONE
bordereau : 635
sel ou dérivé : METENOLONE ACETATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base
Regime : liste II
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANDROGENE (secondaire certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s'oppose aux effets catabolisants des corticoïdes; positive la balance azotée.
- secondaire
Aux doses thérapeutiques, possède une action androgène et antioestrogène discrète.
Diminue l'élimination urinaire de calcium, de potassium, de phosphore.
- STIMULANT DE L'HEMATOPOIESE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- APLASIE MEDULLAIRE (principale)
- RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
A n'utiliser qu'en milieu spécialisé.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Lié à l'effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.
- OEDEME (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Lié à la rétention hydrosodée.
- ACNE (CERTAIN )
Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.
- ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin.
- HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant être définitif, même après l'arrêt du traitement.
- RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant être définitif.
- TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
Chez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.
- RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Risque d'arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.
- AMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
- LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
Due à l'effet antigonadotrope.
- OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- THROMBOSE VEINEUSE (A CONFIRMER )
Un cas de thrombose du sinus longitudinal supérieur chez une jeune femme traitée pour hypoplasie médullaire :
- Ann Neurol 1982;12:578.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.
- HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rétention hydrosodée.
- ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
- Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L'HOMME
Sein, testicule, prostate.
- CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d'un foetus féminin.
- ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance.
- FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D'AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie intramusculaire profonde (seringue en verre conseillée):
* dans l'aplasie médullaire:
Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
* dans les retards staturaux: posologie à adapter en milieu spécialisé.
Surveillance en particulier
de l'âge osseux chez l'enfant.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
LAIT
Absorption
Absorption lente par voie parentérale, répartition dans l'organisme retardée en raison de l'estérification entrainent une action prolongée.
Répartition
Passe dans le lait.
Bibliographie
- Endokrinologie 1961;41:60.
- Arzneim Forsch 1962;12:223.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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