PROCHLORPERAZINE MESILATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    CHLORO-2[(METHYL-4 PIPERAZINYL-1)-3 PROPYL]-10 PHENOTHIAZINE METHANESUL FONATE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : METHANE SULFONATE DE PROCHLORPERAZINE
    autre dénomination : METHANESULFONATE DE PROCHLORPERAZINE
    autre dénomination : PROCHLORPERAZINE MESYLATE
    autre dénomination : PROCHLORPERAZINE METHANE SULFONATE
    autre dénomination : PROCHLORPERAZINE METHANE-SULFONATE
    bordereau : 320
    sel ou dérivé : PROCHLORPERAZINE MALEATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

    3. ANTIEMETIQUE (principale certaine)

    4. ANTIDELIRANT (principale certaine)

    5. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)

    6. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)

    7. HYPOTHERMISANT (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Pas d'action corticale directe.
      Hypothermiant par dépression de l'hypothalamus (mécanisme adrénolytique).
      Provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique;
      Provoque un syndrome extrapyramidal par inhibition des neurones dopaminergiques inhibiteurs des noyaux gris centraux.
      Action sur la formation réticulée: diminution de l'influence activatrice sur le cortex, entrainant une sédation de nature antiadrénergique;
      Révélation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale;
      Myorelaxant par inhibition de l'action régulatrice de la formation réticulée descendante et dépression des réflexes polysynaptiques.

    2. secondaire
      Depression de la Trigger zone, centre du vomissement, au niveau des chémorécepteurs.
      Dépression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires.
      Hypotension, dûe aussi à une diminution des résistances périphériques.
      Effets endocriniens: libération initiale de TSH et d'ACTH, puis dans un sacond temps, inhibition de la sécrétion des stimulines hypophysaires; augmente la sécrétion de LTH.

    Effets Recherchés

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principal)

    2. NEUROLEPTIQUE (principal)

    3. ANTIEMETIQUE (principal)

    4. ANTIDELIRANT (principal)

    5. ANTIHALLUCINATOIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)

    2. PSYCHOSE AIGUE (principale)

    3. ACCES MANIAQUE (principale)

    4. BOUFFEE DELIRANTE (principale)

    5. PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)

    6. SCHIZOPHRENIE (principale)

    7. DELIRE CHRONIQUE (principale)

    8. NEVROSE (principale)

    9. VERTIGE (principale)

    10. SYNDROME VESTIBULAIRE (principale)

    11. MALADIE DE MENIERE (principale)

    12. NAUSEE DE LA CHIMIOTHERAPIE (principale)

    13. VOMISSEMENT DE LA CHIMIOTHERAPIE (principale)
      - Oncology 1991;48:226-229.
      Réduit l'incidence des vomissements au cours du traitement préparatoire des greffes de moelle (sel de prochlorpérazine non précisé) :
      - Cancer 1995;76:2330-2337.

    14. VOMISSEMENT (à confirmer)
      Prévention des vomissements post-opératoires: essai randomisé versus ondansétron: la prochlorperazine (sel non précisé) serait plus efficace et moins coûteuse:
      - Arch Intern Med 1998;158:2124-2128.

    15. MAL DES RAYONS (principale)

    Effets secondaires

    1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      - Concours Med 1989;111:1171-1176.

    2. SOMNOLENCE (CERTAIN )

    3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )

    4. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )

    5. DYSTONIE AIGUE (CERTAIN )
      Deux cas, chez des nourrisons traités depuis 24 à 48 heures pour une gastroentérite virale (sel de prochlorpérazine non précisé) :
      - N Z Med J 1994;107:452-453.

    6. MYOCLONIE (CERTAIN )

    7. SIALORRHEE (CERTAIN )

    8. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )

    9. VERTIGE (CERTAIN )

    10. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )

    11. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )

    12. ICTERE (CERTAIN )

    13. FIEVRE (CERTAIN )

    14. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )

    15. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)

    16. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    17. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    18. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    19. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
      Survenant à l'arrêt d'un traitement au long cours.

    20. AKATHISIE (A CONFIRMER )
      Un cas chez un sujet traité depuis 6 semaines par voie intraveineuse (sel de prochlorpérazine non précisé :
      - Ann Oncol 1996;7:103.

    21. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

      Egalement rapporté lors de l'augmentation trop rapide de la posologie.

    Précautions d'emploi

    1. CACHEXIE

    2. MALADIE D'ADDISON

    3. ATHEROSCLEROSE SEVERE

    4. HEPATITE

    5. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    7. EPILEPSIE(PETIT MAL)

    8. ANESTHESIE GENERALE

    9. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.

    Contre-Indications

    1. INTOXICATION BARBITURIQUE

    2. INTOXICATION ETHYLIQUE

    3. GLAUCOME A ANGLE FERME

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE
    - 2 - ORALE
    - 3 - RECTALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intramusculaire chez l'adulte:
    Cinquante à cent milligrammes par jour en 2 à 4 injections.
    Dose maximale par prise: vingt cinq milligrammes.

    La posologie doit être progressive et fractionnée.
    Le traitement doit être instauré en milieu hospitalier, le patient restant en décubitus strict.
    Le relai sera pris ensuite par voie orale ou rectale.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - ELIMINATION voie fécale
    - 3 - ELIMINATION voie biliaire
    - 4 - REPARTITION lait

    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif.
    Répartition
    Cycle entéro-hépatique: répartition dans tous les organes; concentrations maximales dans le foie, la rate, les poumons, les surrénales.
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Hépatique: sulfoxydation ; déalkylation du groupe dialkyl amino; hydroxylation sur noyaux et glycuroconjugaison.
    Oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
    Elimination
    Voie rénale
    Elimination de nombreux métabolites.
    Voie fécale
    Sous forme de métabolites également.
    Voie bilaire:
    Sous forme de métabolites.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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