principal Spasmolytique musculotrope de type papavérine, agit directement sur la fibre musculaire lisse ; se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire et élève le 3'5' AMP par inhibition de la phosphodiéstérase. L'action s'exerce principalement lorsque le tonus musculaire est exagéré.
ULCERATION COLIQUE (A CONFIRMER ) Un cas décrit chez un patient atteint de mucoviscidose, ulcération probablement due à la stase colique accrue par le traitement antispasmodique : - Lancet 1990;335:1225.
GROSSESSE Par prudence, et en l'absence d'études contrôlées chez la femme enceinte, éviter l'usage de cette substance pendant les 3 premiers mois de grossesse.
ALLAITEMENT En l'absence d'information sur les effets de la substance chez le nourrisson, éviter l'usage pendant la durée de l'allaitement.
Doses usuelles chez l'adulte : - Voie orale : trois cents à quatre cents milligrammes par jour. - Voie rectale, en complément éventuel de la voie orale : cent milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
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ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Absorption très faible au niveau de l'estomac, rapide au niveau intestinal mais incomplète.
Répartition
Taux plasmatique maximum atteint en 1 à 3 heures.
Métabolisme
Hydrolysée au niveau du foie.
Elimination
*voie rénale : sous forme d'acide vératrique simple ou conjugué. Elimination totale en 24 heures.
Bibliographie
- Arch Int Pharmacodyn Ther 1963;145:378.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
