GLYCOL SALICYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/11/1998
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  salicylate de 2-hydroxyéthyl

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 87-28-5
  
  autre dénomination : MONOSALICYLATE DE GLYCOL
  
  autre dénomination : SALICYLATE D’HYDROXYETHYLE
  
  autre dénomination : SALICYLATE DE GLYCOL
  autre dénomination : ETHYLENE GLYCOL SALICYLATE
  
  autre dénomination : 2-HYDROXYETHYLE SALICYLATE
  
  bordereau : 1796
  
  code expérimentation : GL-7
  
  sel ou dérivé : MORPHOLINE SALICYLATE
  
  sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE D’AMYLE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE GAIACOL
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE METHYLE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE PICOLAMINE
  
  sel ou dérivé : SALICYLIQUE ACIDE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE CHOLINE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE

  Classes Chimiques

  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     *Action analgésique : inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
     *Action antiinflammatoire : au stade aigu de l’inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale et inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation (ces 2 actions ont la même cinétique).
     *Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
  5. ANTIPYRETIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. LUMBAGO (principale)
  3. SCIATIQUE (principale)
  4. ARTHROSE (principale)
     En application cutanée.
  5. REVULSIF CUTANE (principale)

  Effets secondaires

  2. ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
     Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  3. VERTIGE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  4. SURDITE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
  3. ASTHME
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Par analogie aux salicylates voisins (salicylate de méthyle). Il y a un risque d’accumulation du salicylate résorbé par voie percutanée.
  5. GROSSESSE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     LARGES APPLICATIONS CUTANEES

     Par analogie aux salicylates voisins, bien résorbés par voie orale ou percutanée.

  6. DIABETE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INSULINOTHERAPIE
     TRAITEMENT PROLONGE
     LARGES APPLICATIONS CUTANEES
     TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX

     Les salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
     Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l’élimination rénale par compétition au niveau d’une sécrétion tubulaire active.
     Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX SALICYLES

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Utilisation externe, en association sous forme de liniments, en crème ou en pommade.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Utilisation externe.
  14 à 22% sont résorbés par voie percutanée chez l’animal selon les excipients utilisés.
  Probablement bien résorbé chez l’homme, par analogie avec les salicylates voisins (salicylate de méthyle), par voie percutanée.

  Répartition
  Par analogie avec les salicylates voisins, la répartition se fait dans tout l’organisme.
  Passe la barrière foetoplacentaire.
  Passe dans le lait maternel (par analogie avec les salicylates voisins :salicylate de méthyle).
  
  Métabolisme
  Très probablement hépatique, avec glycuroconjugaison, comme les salicylates voisins.
  
  Elimination
  *Voie rénale.
  *Voie biliaire.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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