DINOPROST

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE [DIHYDROXY-3,5 (HYDROXY-3 OCTENE-1 YL)-2 CYCLOPENTYL-7 HEPTENE-5 OIQUE

  Ensemble des dénominations

  DCF : DINOPROST
  
  DCIR : DINOPROST
  
  autre dénomination : PG F2 ALPHA
  
  autre dénomination : PROSTAGLANDINE F2 ALPHA
  
  autre dénomination : PROSTINE F2 ALPHA
  
  bordereau : 2613

  Classes Chimiques

  • PROSTAGLANDINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. OCYTOCIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Prostaglandine possédant une activité contracturante sur la plupart des fibres lisses (vascualaire, bronchique, intestinale, utérine).
     Seule la propriété ocytocique est utilisée en thérapeutique.

  Effets Recherchés

  2. OCYTOCIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. AVORTEMENT THERAPEUTIQUE (principale)
     Possible quelle que soit la durée de la grossesse en cours.
  3. TRAVAIL(DECLENCHEMENT) (principale)
     Au cours d’une grossesse normale (à terme) ou à haut risque

  Effets secondaires

  2. BRONCHOCONSTRICTION (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  3. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  5. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  6. INFLAMMATION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN )
  7. HYPERTONIE UTERINE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE

     Favorisée par l’association à un ocytocique.

  8. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
     ADMINISTRATION EXTRA-AMNIOTIQUE

     Un cas associé à un oedème du poumon après administration extra-amniotique du produit sous forme d’un gel :
     – Aust New Zeal J Obst Gynecol 1989;29:261-263.
     Un cas au cours d’un surdosage :
     – Can J Aaesth 1989;36:466-469.

  9. TACHYCARDIE VENTRICULAIRE (A CONFIRMER )
     Un cas après injection intra-utérine :
     – Anesthesiology 1990;72:775-776.
  10. SPASME CORONARIEN (A CONFIRMER )
      Un cas, 15 minutes après administration IV :
      – Br Heart J 1993;69:364-365.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
  4. ASTHME
  5. UTERUS CICATRICIEL
  6. DYSTOCIE
  7. PRESENTATION ATYPIQUE
  8. MULTIPARITE
  9. SOUFFRANCE FOETALE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle en perfusion intraveineuse:
  * Induction du travail à terme ou évacuation en cas de mort in utero au cours des 2ème ou 3ème trimestre:
  Utiliser de préférence une pompe électrique.
  Débuter par 2,4 microgrammes par mn , en cas de réponse
  insuffisante au bout de 30 mn, augmenter la dose à 4,8 microgrammes par mn; si, au bout d’1 à 2 heures, les contractions sont encore insuffisantes, passer à 9,6 microgrammes par mn.
  Exceptionnellement, on pourra être amené à doubler cette dose .
  En cas
  d’hypertonie utérine ou de souffrance foetale , la perfusion sera stoppée jusqu’au retour à la normale , puis la perfusion sera reprise avec une dose inférieure de moitié à la dernière dose utilisée.
  En aucun cas, la durée totale de la perfusion ne doit
  excéder 18 heures.

  Dose usuelle par voie intraamniotique :
  * Avortement au cours des 2ème ou 3ème trimestre en cas de malformation foetale:
  Quarante milligrammes, puis, si nécessaire, répéter 24 heures plus tard une nouvelle dose de vingt cinq à
  quarante milligrammes.

  Dose usuelle par voie extraamniotique:
  * Evacuation au cours des 2ème ou 3ème trimestre en cas de mort in utero ou de malformation foetale:
  Solution à deux cent cinquante microgrammes par ml; débuter par deux cent cinquante
  microgrammes, puis sept cent cinquante microgrammes toutes les 2 heures, pendant 36 heures au maximum.

  Dose usuelle par voie intracervicale ((technique de la clinique Baudelocque):
  Perfusion dans la lèvre antérieure du col: 0,6 milligramme par heure.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2
  à 5
  minute(s)

  Demi-Vie
  Inactivé en quelques minutes.
  

  Bibliographie

  – Nouv Presse Med 1981;10,22:1825.
  – Dossier CNIMH 1990;11:233-277 (REVUE).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CERVIPROST (SUISSE)
  • MINPROSTIN F2 ALPHA (ALLEMAGNE)
  • PREPIDIL (SUISSE)
  • PROSTARMON F (JAPON)
  • PROSTIN F2 ALPHA (ITALIE)

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