AMOROLFINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 6/4/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    RAC-cis-4-[3-[4-(1,1-diméthyl-propyl)phényl]-2-méthylpropyl]-2,6-diméthyl-morpholine chlorhydrate

    Ensemble des dénominations


    CAS : 78613-38-4 autre dénomination : CHLORHYDRATE D'AMOROLFINE
    bordereau : 2913
    code expérimentation : RO 144767

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : AMOROLFINE
    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : J.O. - 20 / 09 / 92

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
      Actif sur :
      - les levures : Candida albicans et autres espèces de candida,
      - les dermatophytes,
      - les moisissures,
      - les dematiées (champignons noirs).

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Exerce une activité fongistatique et fongicide par inhibition de la synthèse des stérols de la membrane cellulaire des champignons.

    Effets Recherchés

    1. ANTIFONGIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. MYCOSE DES ONGLES (principale)
      En l'absence d'atteinte de la matrice de l'ongle.

    Effets secondaires

    1. SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN RARE)
      Sensation siégeant dans la région périunguéale.

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. EMBRYOTOXICITE CHEZ L'ANIMAL

    3. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Embryotoxique chez l'animal.

    2. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    3. ENFANT
      Information manquante.

    Posologie et mode d'administration

    Application sur les ongles d'une solution filmogène à cinq pour cent, une à deux fois par jour, pendant 3 à 6 mois.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Concentrations sanguines inférieures à la limite de détection après application, même prolongée, sur les ongles.

    Bibliographie

    - Dermatology 1992;184,Suppl1:1-30. (CREATION)
    - Documentation Produits Roche 1992;Brochure d'informations scientifiques. (CREATION)
    - Documentation Produits Roche 1992;Complément technique à la brochure d'information scientifique. (CREATION)
    - Drugs 1995;49:103-120.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Retour à la page d'accueil